(+/-)-1,1,4a-trimethyl-(4ar,8at)-decahydro-naphthalene | 16886-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (+/-)-1,1,4a-trimethyl-(4ar,8at)-decahydro-naphthalene
• 英文别名: (+/-)-1,1,4a-Trimethyl-(4ar,8at)-decahydro-naphthalin；4,4,10-Trimethyl-5α-decalin
• CAS: 16886-12-7；58239-47-7；74243-39-3；103302-02-9
• 化学式: C₁₃H₂₄
• 分子量: 180.334
• InChiKey: DXCCMJXUEGFCQF-DGCLKSJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-1,1,4a-trimethyl-(4ar,8at)-decahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Diterpenoid total synthesis, an A .far. B .far. C approach. VII. Total synthesis of DL-sugiol, DL-ferruginol, and DL-nimbiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00913a015

文献信息

• Synthetic studies on terpenoids—III
  作者：Ajoy K. Banerjee、Pedro C. Caraballo、Héctor S. Hurtado、María C. Carrasco、Carlos Rivas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92341-5

  日期：1981.1

  A stereoselective synthetic route to the bicyclic keto ester 14 from octalin 4 is described. Ketoester 14 is converted to its azide 27 in several steps. Photolysis of 27 produced the lactam 2 whose transformation to lactam 3 is reported.

  描述了从八醇四肽到双环酮酯14的立体选择性合成路线。几步将酮酸酯14转化为其叠氮化物27。27的光解产生了内酰胺2，据报道其转化为内酰胺3。
• Gaspert et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 624,626
  作者：Gaspert et al.

  DOI：——

  日期：——