(E)-4-[2-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester | 84406-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (E)-4-[2-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 84406-37-1
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 366.34
• InChiKey: TZTFXCJYIURERL-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[2-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(E)-4-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Massiot, Georges; Mulamba, Tshilundu; Levy, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 7/8, p. 241 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis-phenylsulfanyl-4-[2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-butyric acid methyl ester 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 苯硫酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 (E)-4-[2-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Massiot, Georges; Mulamba, Tshilundu; Levy, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 7/8, p. 241 - 248

  摘要：

  DOI：