4-(3-oxobutyl)benzoic acid | 74248-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-oxobutyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-carboxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 74248-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD18801026
• 分子量: 192.214
• InChiKey: PJLBHTNCHZROBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120.5-123.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  345.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-oxobutyl)benzoic acid 在 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium tert-butylate 、 C₆₉H₅₇N₂O₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 4-(3-hydroxy-3-phenylbutyl)-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）的穿梭芳基化反应催化了未过滤醇的可逆碳-碳键活化

  摘要：

  转移氢化和借用氢反应的出现为以以前无法想象的方式操作简单的醇铺平了道路，并避免了对氢气的需求。类似地，转移烃基化可以大大提高叔醇的多功能性。然而，由于与未活化的CC键的催化裂解有关的挑战，该反应仍未得到探索。在本文中，我们报道了铑（I）催化的穿梭芳基化反应，通过氧化还原中性β-碳消除机制，在未应变的三芳基醇中裂解C（sp 2）-C（sp 3）键。使用良性醇作为潜在的C，实现了从叔醇到酮的取代（杂）芳基的选择性转移烃基化-亲核试剂。所有初步的机械实验都支持可逆的β-碳消除/迁移插入机制。在更广泛的背景下，这种新颖的反应性为催化叔醇的操作提供了新的平台。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.02.029
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氧代丁烯-1-基)苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3-oxobutyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及吲唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个胰高血糖素受体而改善的疾病和症状的用途，包括例如代谢性疾病，如2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20180065955A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF 10-PROPARGYL-10-DEAZAAMINOPTERIN (PRALATREXATE) SYNTHESIS AND THE INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE 10-PROPARGYL-10-DÉAZAAMINOPTÉRINE (PRALATREXATE) ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：AVRA LAB PRIVATE LTD

  公开号：WO2013164856A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A process for preparation of 4-(1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl)benzoic acid and other key intermediates in synthesis of 10-propargyl-10-deazaaminopterin (Pralatrexate) and the intermediates thereof. The 10-propargyl-10-deazaaminopterin (Pralatrexate) is obtained by peptide formation and ester hydrolysis of the intermediate compound 4-(1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl)benzoic acid by methods known in the art.

  制备10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）及其关键中间体4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的方法，以及合成中间体的其他关键中间体的过程。通过已知的方法，通过中间体化合物4-(1-(2,4-二氨基喹啉-6-基)戊-4-炔基-2-基)苯甲酸的肽形成和酯水解获得10-丙炔基-10-去氨基甲葉酸（Pralatrexate）。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US06897220B2

  公开（公告）日：2005-05-24

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的药物组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
• Phenethanolamines, compositions containing the same, and method for
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04391826A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  Optically active N-3-(4-substituted phenyl)propyl-.beta.-phenethanolamines are provided as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. A method for effecting weight control in obese animals utilizing optically active phenethanolamines is disclosed. Novel intermediates useful in the preparation of optically active .beta.-phenethanolamines are provided.

  提供了具有光学活性的N-3-(取代苯基)丙基-β-苯乙醇胺，以及含有这类化合物的药物组合物。还揭示了利用具有光学活性的苯乙醇胺来实现肥胖动物体重控制的方法。提供了在制备具有光学活性的β-苯乙醇胺中有用的新型中间体。
• NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR OF BENZAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20140221431A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Disclosed in the present invention is a novel histone deacetylase inhibitor of benzamides and use thereof. The inhibitor has good efficacy in treating diseases caused by abnormal gene expression, such as tumours, endocrine disorders, immune system diseases, genetic diseases and nerve system diseases. The histone deacetylase inhibitor of benzamides is a compound of the following general chemical structural formula (I) or a salt thereof.

  本发明揭示了一种新型苯甲酰胺组的组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其使用。该抑制剂在治疗由异常基因表达引起的疾病方面具有良好的疗效，如肿瘤、内分泌紊乱、免疫系统疾病、遗传疾病和神经系统疾病。苯甲酰胺组的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是以下一般化学结构式（I）的化合物或其盐。