6-Hydrazino-3-methyl-1-phenyluracil | 53681-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Hydrazino-3-methyl-1-phenyluracil
• 英文别名: 6-hydrazino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Hydrazinyl-3-methyl-1-phenylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 53681-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: PLPNDTSVBZSVJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydrazino-3-methyl-1-phenyluracil 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)hydrazino]-3-methyl-1-phenyluracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine Derivatives Possessing an Antioxidative Property and Their Inhibitory Effects on Picryl Chloride-Induced Contact Hypersensitivity Reaction

  摘要：

  我们对一些巴比妥酸和尿嘧啶衍生物针对苦基氯引起的接触超敏反应进行了初步构效关系（SAR）研究。在尿嘧啶的 C(6) 位侧链上引入抗氧化部分可有效对抗该模型。引入二甲氧基苯酚（8b）或二甲基苯酚（8c）代替二叔丁基苯酚（8a）作为抗氧化部分会降低活性，因此，活性氧会导致该模型的炎症，因此需要抗氧化活性用于表现出抑制活性。 N(1)-苯基部分的取代基显着影响抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1451
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基-1-苯基-1H-嘧啶- 2,4-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-Hydrazino-3-methyl-1-phenyluracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimidine Derivatives Possessing an Antioxidative Property and Their Inhibitory Effects on Picryl Chloride-Induced Contact Hypersensitivity Reaction

  摘要：

  我们对一些巴比妥酸和尿嘧啶衍生物针对苦基氯引起的接触超敏反应进行了初步构效关系（SAR）研究。在尿嘧啶的 C(6) 位侧链上引入抗氧化部分可有效对抗该模型。引入二甲氧基苯酚（8b）或二甲基苯酚（8c）代替二叔丁基苯酚（8a）作为抗氧化部分会降低活性，因此，活性氧会导致该模型的炎症，因此需要抗氧化活性用于表现出抑制活性。 N(1)-苯基部分的取代基显着影响抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1451

文献信息

• 7,8-DIHYDRO-[2H]-IMIDAZO-[1,2-A]PYRAZOLO[4,3-E]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 1 (PDE1) INHIBITORS FOR TREATING DISEASES, DISORDERS OR INJURIES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS)
  申请人：Intra-Cellular Therapies, Inc.

  公开号：EP3725789A1

  公开（公告）日：2020-10-21

  7,8-Dihydro-[2H]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one derivatives and related compounds of formula V as phosphodiesterase 1 (PDE1) inhibitors as neuroprotective agents and/or neural regenerative agents for treating or preventing diseases, disorders or injuries of the central nervous system (CNS), such as e.g. neurological traumas and injuries, surgery related trauma and/or injury, retinal injury and trauma, injury related to epilepsy, spinal cord injury, brain injury, brain surgery, trauma related brain injury, trauma related to spinal cord injury, brain injury related to cancer treatment, spinal cord injury related to cancer treatment, brain injury related to infection, brain injury related to inflammation, spinal cord injury related to infection, spinal cord injury related to inflammation, brain injury related to environmental toxins, injury related to motor neuron trauma, neurodegenerative disorder and spinal cord injury related to environmental toxins.

  7,8-二氢-[2H]-咪唑并[1,2-a]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4(5H)-酮衍生物和式 V 的相关化合物作为磷酸二酯酶 1 (PDE1) 抑制剂，用于治疗或预防中枢神经系统 (CNS) 的疾病、失调或损伤的神经保护剂和/或神经再生剂，例如神经系统创伤和损伤、与手术有关的创伤和/或损伤、视网膜损伤和创伤、与癫痫有关的损伤、脊髓损伤、脑损伤、脑外科手术、与脑损伤有关的创伤、与脊髓损伤有关的创伤、与癌症治疗有关的脑损伤、与癌症治疗有关的脊髓损伤、与感染有关的脑损伤、与炎症有关的脑损伤、与感染有关的脊髓损伤、与炎症有关的脊髓损伤、与环境毒素有关的脑损伤、与运动神经元创伤有关的损伤、神经退行性疾病和与环境毒素有关的脊髓损伤。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Intra-Cellular Therapies, Inc.

  公开号：EP2970279B1

  公开（公告）日：2020-09-16