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2-(2-{2-[2-(2-{5-[2-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethylamine | 872164-31-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-{2-[2-(2-{5-[2-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethylamine
英文别名
——
2-(2-{2-[2-(2-{5-[2-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethylamine化学式
CAS
872164-31-3
化学式
C30H50N2O10
mdl
——
分子量
598.734
InChiKey
DGBNJKUHEPSVHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    30.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    144.34
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (-Donor- s心脏起搏器-acceptor - s心脏起搏器-)n型Foldamer的结构微调。间隔段长度,温度和金属离子络合对折叠过程的影响
    摘要:
    据报道,一系列聚合物(PDA - n OE)的合成包含富电子的(供体)和电子不足的(受体)芳族单元的交替排列,它们通过柔性的低聚(氧乙烯)(n OE)间隔基连接。寡(氧乙烯)间隔基的长度从四(氧乙烯)(n = 4)到六(氧乙烯)(n = 6)有所不同,以检查这些聚合物通过链内电荷形成折叠结构的相对倾向,转移相邻供体和受体单元之间的相互作用。三种不同聚合物的质子NMR和UV可见光谱的比较清楚地表明PDA – 4OE具有最短的四(氧乙烯)间隔基的化合物,以新生形式表现出最大的折叠倾向。降低温度后,芳族质子的显着高场转移证实了PDA – 4OE折叠的更大趋势。另一方面,具有较长间隔基的聚合物的光谱显示出非常弱的温度依赖性,表明它们以新生形式折叠时很迟钝。但是,在合适的碱金属离子(或极性溶剂)存在下,具有较长的低聚(氧乙烯)间隔基的聚合物的光谱也表现出更强的温度依赖性(类似于P D A – 4OE
    DOI:
    10.1021/ma0478759
  • 作为产物:
    描述:
    羟丙基淀粉磷酸酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium bromide 、 silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 100.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 46.25h, 生成 2-(2-{2-[2-(2-{5-[2-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethylamine
    参考文献:
    名称:
    (-Donor- s心脏起搏器-acceptor - s心脏起搏器-)n型Foldamer的结构微调。间隔段长度,温度和金属离子络合对折叠过程的影响
    摘要:
    据报道,一系列聚合物(PDA - n OE)的合成包含富电子的(供体)和电子不足的(受体)芳族单元的交替排列,它们通过柔性的低聚(氧乙烯)(n OE)间隔基连接。寡(氧乙烯)间隔基的长度从四(氧乙烯)(n = 4)到六(氧乙烯)(n = 6)有所不同,以检查这些聚合物通过链内电荷形成折叠结构的相对倾向,转移相邻供体和受体单元之间的相互作用。三种不同聚合物的质子NMR和UV可见光谱的比较清楚地表明PDA – 4OE具有最短的四(氧乙烯)间隔基的化合物,以新生形式表现出最大的折叠倾向。降低温度后,芳族质子的显着高场转移证实了PDA – 4OE折叠的更大趋势。另一方面,具有较长间隔基的聚合物的光谱显示出非常弱的温度依赖性,表明它们以新生形式折叠时很迟钝。但是,在合适的碱金属离子(或极性溶剂)存在下,具有较长的低聚(氧乙烯)间隔基的聚合物的光谱也表现出更强的温度依赖性(类似于P D A – 4OE
    DOI:
    10.1021/ma0478759
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文献信息

  • Control over the macrocyclisation pathway and product topology in a copper-templated catenane synthesis
    作者:Chi-Chung Yee、Antony Wing Hung Ng、Ho Yu Au-Yeung
    DOI:10.1039/c9cc02263e
    日期:——
    that the product topology in a copper-templated catenane synthesis can be controlled by favouring a particular macrocyclisation pathway, offering an additional strategy for improving the efficiency of catenane formation. A linear [4]catenane was obtained by non-covalently modifying a flexible building block that favours the intra-ligand cyclisation.
    我们在这里报告说,可以通过偏向特定的大环化途径来控制模板链烷烃合成中的产物拓扑,从而为提高链烷烃的形成效率提供了额外的策略。通过非共价地改性有利于配体内环化的柔性结构单元,获得了线性[4] catenane。
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