5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione | 331622-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-methylene-2,4-thiazolidinedione；5-{[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene}-2,4-thiazolidinedione；5-{[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]}methylene-2,4-thiazolidinedione；(5E)-5-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 331622-92-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: VMWQYEAAXYPFCW-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione 在 钯 作用下， 以 氢气 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以59%的产率得到5-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzyl-substituted rhodanine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种制备苯甲基取代的罗丹宁衍生物的新型过程。还提供了新型的苯甲基取代的硫酰胺和苯甲基取代的半硫乙醇。这些化合物在通过本发明的过程制备化合物时作为中间体是有用的。

  公开号：

  US06005142A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzyl-substituted rhodanine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种制备苯甲基取代的罗丹宁衍生物的新型过程。还提供了新型的苯甲基取代的硫酰胺和苯甲基取代的半硫乙醇。这些化合物在通过本发明的过程制备化合物时作为中间体是有用的。

  公开号：

  US06005142A1

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05246948A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O)n--, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods
  申请人：——

  公开号：US20030073712A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Cytoprotective compounds, many of which are phenolic derivatives characterized by a substituted phenol having certain conjugated bonds, are useful in the treatment of certain ischemic or inflammatory conditions, including but not limited to stroke, myocardial infarction, congestive heart failure, and skin disorders characterized by inflammation or oxidative damage. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic formulations for the treatment of such conditions.

  细胞保护化合物，其中许多是酚类衍生物，其特点是具有特定共轭键的取代酚，对于治疗某些缺血或炎症性疾病非常有用，包括但不限于中风、心肌梗死、充血性心力衰竭以及以炎症或氧化损伤为特征的皮肤疾病。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物和化妆品配方。
• Arylmethylenyl derivatives of thiazolidnones, imidazolidinones and oxazolidinones useful as antiallergy agents and antiinflamatory agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0343643A2

  公开（公告）日：1989-11-29

  The present invention is for selected novel compounds, as well as, pharmaceutical compositions and methods of use for known and the selected novel compounds both of the formula having activity useful for treating allergies and inflammation.

  本发明涉及所选的新型化合物，以及已知和所选的新型化合物的药物组合物和使用方法，这两种化合物的化学式均为 具有治疗过敏症和炎症的活性。
• Combined use of tace inhibitors and COX2 inhibitors as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20030225054A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to a method of treating inflammatory diseases in a mammal comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a combination of: (i) at least one TACE inhibitor of Formula (I), (II), (III), or (IV) of the present invention or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt form thereof, (ii) one or more anti-inflammatory agents selected from the group consisting of: selective COX-2 inhibitors, interleukin-1 antagonists, dihydroorotate synthase inhibitors, p38 MAP kinase inhibitors, TNF-&agr; inhibitors, TNF-&agr; sequestration agents, and methotrexate. The invention also relates to compositions and kits containing the same.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物炎症性疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用治疗有效量的以下物质的组合：(i)至少一种本发明式(I)、(II)、(III)或(IV)的TACE抑制剂或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，(ii)一种或多种选自由以下组成的组的抗炎剂：选择性 COX-2 抑制剂、白细胞介素-1 拮抗剂、二氢烟酸合成酶抑制剂、p38 MAP 激酶抑制剂、TNF-&agr; 抑制剂、TNF-&agr; 封闭剂和甲氨蝶呤。本发明还涉及含有上述成分的组合物和试剂盒。
• 3,5-di-tertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethylene derivatives of 2-substituted thiazolidinones, oxazolidinones, and imidazolidinones as antiinflammatory agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0449216B1

  公开（公告）日：1996-02-07