1-(ethoxycarboxymethyl)-4-cyanopyridinium bromide | 15591-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(ethoxycarboxymethyl)-4-cyanopyridinium bromide
• 英文别名: 1-Ethoxycarbonyl-methyl-4-cyan-pyridiniumbromid；4-Cyano-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyridinium bromide；ethyl 2-(4-cyanopyridin-1-ium-1-yl)acetate;bromide
• CAS: 15591-99-8
• 化学式: Br*C₁₀H₁₁N₂O₂
• 分子量: 271.114
• InChiKey: BPLZSPLYGICJPA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 1-(ethoxycarboxymethyl)-4-cyanopyridinium bromide 在 C₃₃H₄₈N₄O₄ 、 potassium carbonate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氢吲哚嗪的多样化转化以构建手性 3-芳基吲哚嗪和双碳功能化 1,5-二酮

  摘要：

  以有效方式对具有结构和功能相似性或差异的小分子集合进行对映选择性多样化合成是有吸引力的，但也是一项艰巨的挑战。四氢吲哚嗪的不对称制备和支化转化为构建具有官能团和立体化学多样性的含 N-杂环的支架提供了一种有用的方法。在此，我们报告了通过吡啶鎓叶立德和烯酮之间的初始非对映选择性和对映选择性 [3+2] 环加成，在多样化的顺序转化之后实现的突破。手性 N,N'-二氧化物-土金属配合物能够原位生成具有旋光活性的四氢茚茚，通过强烈的背景反应形成外消旋体。结合有意的顺序转化，包括方便的重基氧化和光活性 aza-Norrish II 重排，四氢茚茚中间体被转化为最终文库，包括 3-芳基茚衍生物和双碳功能化的 1,5-二羰基化合物。更重要的是，四立体中心四氢茚茚中间体的立体化学可以有效地转化为 3-芳基茚和邻位吡啶基和芳基取代的 1,5-二酮的轴向手性。此外，根据吡啶鎓叶立德的性质，还发现了稠密官能化的

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07066
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 溴乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(ethoxycarboxymethyl)-4-cyanopyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  四氢吲哚嗪的多样化转化以构建手性 3-芳基吲哚嗪和双碳功能化 1,5-二酮

  摘要：

  以有效方式对具有结构和功能相似性或差异的小分子集合进行对映选择性多样化合成是有吸引力的，但也是一项艰巨的挑战。四氢吲哚嗪的不对称制备和支化转化为构建具有官能团和立体化学多样性的含 N-杂环的支架提供了一种有用的方法。在此，我们报告了通过吡啶鎓叶立德和烯酮之间的初始非对映选择性和对映选择性 [3+2] 环加成，在多样化的顺序转化之后实现的突破。手性 N,N'-二氧化物-土金属配合物能够原位生成具有旋光活性的四氢茚茚，通过强烈的背景反应形成外消旋体。结合有意的顺序转化，包括方便的重基氧化和光活性 aza-Norrish II 重排，四氢茚茚中间体被转化为最终文库，包括 3-芳基茚衍生物和双碳功能化的 1,5-二羰基化合物。更重要的是，四立体中心四氢茚茚中间体的立体化学可以有效地转化为 3-芳基茚和邻位吡啶基和芳基取代的 1,5-二酮的轴向手性。此外，根据吡啶鎓叶立德的性质，还发现了稠密官能化的

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07066

文献信息

• Random mixed-metal Co_1−xNi_x single-chain magnets with simultaneous azide, carboxylate and tetrazolate bridges
  作者：Xiu-Bing Li、Ai-Ling Cheng、En-Qing Gao

  DOI：10.1039/c8dt01676c

  日期：——

  reports the magnetic properties of a series of isomorphous metal–organic frameworks based on random heterometallic Co1−xNix chains with simultaneous azide, carboxylate and tetrazolate bridges. All the mixed-metal compounds show intrachain FM interactions, field-induced metamagnetism, and SCM-like slow magnetic relaxation. These behaviors are quite different from the parent Co(II) and Ni(II) materials

  本文报道了一系列基于随机杂金属Co 1- x Ni x链以及同时的叠氮化物，羧酸盐和四唑酸盐桥的同构金属有机骨架的磁性。所有的混合金属化合物都显示出链内FM相互作用，场致超磁性和类似SCM的慢磁弛豫。这些行为与母体Co（II）和Ni（II）材料，甚至少量的金属置换也会引起明显的磁变化。AF顺序，超磁临界场和磁滞参数等静态属性显示出复杂的成分依赖性。最有趣的是，混合金属系统可以显示出比Co（II）化合物更高的阻断温度，这表明随机分布的金属离子对磁化的缓慢弛豫具有协同作用。这现象学与对竞争的影响相关联的Δ τ和τ Ò。
• Diversified Transformations of Tetrahydroindolizines to Construct Chiral 3-Arylindolizines and Dicarbofunctionalized 1,5-Diketones
  作者：Dong Zhang、Zhishan Su、Qianwen He、Zhikun Wu、Yuqiao Zhou、Chenjing Pan、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/jacs.0c07066

  日期：2020.9.16

  four-stereogenic centered tetrahydroindolizine intermediates could be efficiently transferred into axially chirality in 3-arylindolizines and vicinal pyridyl and aryl substituted 1,5-diketones. In addition, densely functionalized cyclopropanes and bridged cyclic compound were also discovered depended on the nature of the pyridinium ylides. Mechanism studies were involved to explain the stereochemistry during the

  以有效方式对具有结构和功能相似性或差异的小分子集合进行对映选择性多样化合成是有吸引力的，但也是一项艰巨的挑战。四氢吲哚嗪的不对称制备和支化转化为构建具有官能团和立体化学多样性的含 N-杂环的支架提供了一种有用的方法。在此，我们报告了通过吡啶鎓叶立德和烯酮之间的初始非对映选择性和对映选择性 [3+2] 环加成，在多样化的顺序转化之后实现的突破。手性 N,N'-二氧化物-土金属配合物能够原位生成具有旋光活性的四氢茚茚，通过强烈的背景反应形成外消旋体。结合有意的顺序转化，包括方便的重基氧化和光活性 aza-Norrish II 重排，四氢茚茚中间体被转化为最终文库，包括 3-芳基茚衍生物和双碳功能化的 1,5-二羰基化合物。更重要的是，四立体中心四氢茚茚中间体的立体化学可以有效地转化为 3-芳基茚和邻位吡啶基和芳基取代的 1,5-二酮的轴向手性。此外，根据吡啶鎓叶立德的性质，还发现了稠密官能化的