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8-cyclohexyl-1a-((7,10-dimethyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-yl)carbonyl)-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
8-cyclohexyl-1a-((7,10-dimethyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-yl)carbonyl)-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide | 1241620-99-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-cyclohexyl-1a-((7,10-dimethyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-yl)carbonyl)-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
英文别名
8-cyclohexyl-1a-((7,10-dimethyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.01,5]undec-3-yl)carbonyl)-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide;19-cyclohexyl-10-(7,10-dimethyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.01,5]undecane-3-carbonyl)-5-methoxy-N-propan-2-ylsulfonyl-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-15-carboxamide
CAS
1241620-99-4
化学式
C
40
H
51
N
5
O
5
S
mdl
——
分子量
713.941
InChiKey
VSHHLFWFZKBTAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
51
可旋转键数:
6
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
113
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1a-(3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
1241620-98-3
C
38
H
47
N
5
O
5
S
685.888
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1a-(3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到8-cyclohexyl-1a-((7,10-dimethyl-3,7,10-triazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-3-yl)carbonyl)-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
参考文献:
名称:
Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
摘要:
该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可能对感染HCV的人有用。
公开号:
US20100216774A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cyclopropyl fused indolobenzazepine hcv ns5b inhibitors
申请人:
Bristol-Myers Squibb Company
公开号:
EP2401280B1
公开(公告)日:
2013-05-01
US8143244B2
申请人:
——
公开号:
US8143244B2
公开(公告)日:
2012-03-27
Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
申请人:
Bender John A.
公开号:
US20100216774A1
公开(公告)日:
2010-08-26
The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可能对感染HCV的人有用。
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