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dimethyl 2-<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>-2-butenedioate | 65297-88-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>-2-butenedioate
英文别名
(2-oxo-2H-chromen-3-ylamino)-butenedioic acid dimethyl ester;2-[(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)amino]-2-butenedioic acid, dimethyl ester;dimethyl 2-[(2-oxochromen-3-yl)amino]but-2-enedioate
dimethyl 2-<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>-2-butenedioate化学式
CAS
65297-88-3
化学式
C15H13NO6
mdl
——
分子量
303.271
InChiKey
YEQSSJKVYAPQFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    501.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>-2-butenedioate氮气乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二苯醚正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以gives white crystals (2.51 g, 93%), mp 225-227的产率得到methyl 1,5-dihydro-1,5-dioxo-4H-<1>-benzopyrano<3,4-b>pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,5-Dihydro-1,5-dioxo-N-
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构式的1,5-二氢-1,5-二氧-N-1H-四唑-5-基-4H-[1]苯并吡啶[3,4-b]吡啶-3-羧酰胺:##STR1##其中R.sub.1是氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基或硝基,R.sub.2是氢或较低的烷基。这些化合物及其药学上可接受的盐在过敏反应的治疗中,例如支气管哮喘、花粉热等方面是有用的。
    公开号:
    US04198511A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基香豆素丁炔二酸二甲酯甲醇 为溶剂, 以91%的产率得到dimethyl 2-<(2-oxo-2H-<1>-benzopyran-3-yl)amino>-2-butenedioate
    参考文献:
    名称:
    Connor, David T.; Young, Patricia A.; Strandtmann, Maximilian von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 697 - 702
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,5-Dihydro-1,5-dioxo-N-
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04198511A1
    公开(公告)日:1980-04-15
    The present invention relates to 1,5-dihydro-1,5-dioxo-N-1H-tetrazol-5-yl-4H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridine- 3-carboxamides having the following structural formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl or nitro and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the management of allergic manifestations such as bronchial asthma, hay fever and the like.
    本发明涉及具有以下结构式的1,5-二氢-1,5-二氧-N-1H-四唑-5-基-4H-[1]苯并吡啶[3,4-b]吡啶-3-羧酰胺:##STR1##其中R.sub.1是氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基或硝基,R.sub.2是氢或较低的烷基。这些化合物及其药学上可接受的盐在过敏反应的治疗中,例如支气管哮喘、花粉热等方面是有用的。
  • Connor, David T.; Young, Patricia A.; Strandtmann, Maximilian von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 697 - 702
    作者:Connor, David T.、Young, Patricia A.、Strandtmann, Maximilian von
    DOI:——
    日期:——
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