(RS)-N-(benzyloxycarbonyl)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide | 95407-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-N-(benzyloxycarbonyl)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide
• 英文别名: (R_S)-N-(benzyloxycarbonyl)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide；N-(benzyloxycarbonyl)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide
• CAS: 95407-10-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅S
• 分子量: 315.39
• InChiKey: UFDQDUMCBUGHQJ-YEJXKQKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (RS)-N-(benzyloxycarbonyl)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-sparsomycin. Approaches using cysteine and serine inversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a022

文献信息

• Synthesis and Activity of Pyrimidinylpropenamide Antibiotics: The Alkyl Analogues of Sparsomycin
  作者：Noriyuki NAKAJIMA、Takeshi ENOMOTO、Takehiro WATANABE、Nobuyasu MATSUURA、Makoto UBUKATA

  DOI：10.1271/bbb.67.2556

  日期：2003.1

  Facile syntheses of sparsomycin (3) and its four analogues (4-7) based on diastereoselective oxidation of sulfide, sulfenylation, and coupling of 6-methyluracylacryllic acid with monooxodithioacetal amine, are described. Studies on the biological activity of morphological reversion on srcts-NRK cells were also carried out.

  本文介绍了基于硫化物的非对映选择性氧化、亚磺酰化以及 6-甲基尿基丙烯酸与单氧代二硫代乙醛胺的偶联，轻松合成 sparsomycin (3) 及其四种类似物 (4-7)。此外，还研究了形态逆转对 srcts-NRK 细胞的生物活性。
• Synthesis and morphological reversion activity on srctsNRK cells of pyrimidinylpropanamide antibiotics, sparsomycin, sparoxomycin A1, A2, and their analogues
  作者：Noriyuki Nakajima、Takeshi Enomoto、Nobuyasu Matsuura、Makoto Ubukata

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00604-0

  日期：1998.12

  Three pyrimidinylpropanamide antibiotics sparsomycin (1), sparoxomycins A1, A2 (2, 3), and also six analogues (4-9) have been synthesized by employing asymmetric sulfide oxidation conditions as a key step. Sparsomycin (1) and its alkyl analogues (5-7) showed higher morphological reversion activities on src(ts)NRK cells than 2 and 3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.