5,11,17,23-tetraacetyl-25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene | 1352056-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetraacetyl-25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)-tetra-p-acetylcalix[4]arene；1-(11,17,23-Triacetyl-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)ethanone
• CAS: 1352056-22-4
• 化学式: C₄₈H₅₆O₈
• 分子量: 760.968
• InChiKey: IBFPJTJQTJWGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetraacetyl-25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到5,11,17,23-tetraacetyl-25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对酰化杯[4]芳烃醚的合成及晶体结构

  摘要：

  杯[n]芳烃的C-酰化是一个重要的反应，主要用于它们的进一步功能化，以提供具有不同形状、腔尺寸和分子受体特征的构象异构体，这些构象异构体可以选择性和特异性地结合离子和中性物质。杯芳烃上环或下环的烷基链长度可以根据需要进行调整，得到可以跨越通道和膜并主要影响转运现象的衍生物。作为我们获得可以跨越和扫描人造膜的杯芳烃衍生物的计划的一部分，杯芳烃的 C-酰化已被检查以产生过酰化和部分酰化的杯芳烃醚。5,11,17,23-四乙酰-25,26,27, 通过在氯化铝存在下使用二氯甲烷作为溶剂用乙酰氯处理四甲氧基杯[4]芳烃，已经以80%的产率获得了28-四甲氧基杯[4]芳烃。该结构是通过转化为相应的苯腙和肟而建立的。四乙酰四甲氧基杯[4]芳烃 2a 在单斜晶格中结晶，空间群 P21/C，a = 10.320(2) Å，b = 18.928(4) Å，c = 18.421(4) Å，β = 95.44(3)o

  DOI：

  10.1007/s10847-012-0273-y
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5,11,17,23-tetraacetyl-25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  吡啶与1,2,4-三唑取代杯[4]芳烃的合成及金属萃取行为

  摘要：

  合成了三个系列的杂环取代杯芳烃，在下缘和上缘衍生化，并成功评估了对碱金属、碱金属、过渡金属和重金属离子的金属萃取。硫、杂环官能团在上/下边缘的存在和位置对金属离子的可萃取性和选择性起着至关重要的作用。下缘取代的杯芳烃表现出高可萃取性和差的选择性。与此相反，上缘取代的杯芳烃表现出良好的选择性。此外，与碱金属和碱金属离子相比，硫官能化杯芳烃对重金属离子显示出更好的选择性。在上缘取代的杯芳烃中，发现 17 和 18 适用于 Na+、K+ 和 Ag+，19,13 适用于重金属离子，即 Pb2+、Hg+、Hg2+ 和 Ag+，以及 11，

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9796-2