{4-[2-(propoxy)ethoxy]phenyl}boronic acid | 279262-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {4-[2-(propoxy)ethoxy]phenyl}boronic acid
• 英文别名: 4-(2-propoxyethoxy)phenylboric acid；[4-(2-Propoxyethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 279262-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₇BO₄
• 分子量: 224.065
• InChiKey: RGHCWDLRVXOGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1-丙基-2,3-二氢-1H-苯并[B]氮杂卓-4-羧酸甲酯 、 {4-[2-(propoxy)ethoxy]phenyl}boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 7-[4-(2-propoxyethoxy)phenyl]-1-propyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carbonate
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(2-propoxyethoxy)benzene 在 硫酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 {4-[2-(propoxy)ethoxy]phenyl}boronic acid
  参考文献：
  名称：

  口服活性CCR5拮抗剂，作为抗HIV-1药物：含有叔胺部分的1-苯并噻庚因1,1-二氧化物和1-苯并ze庚因衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  通过化学修饰含有叔胺部分的1-苯并噻庚因1,1-二氧化物3和1-苯并ze庚因4铅化合物来进行口服活性CCR5拮抗剂的研究。在1-苯并噻吩环的7-苯基上的4-位用2-（C（2-4）烷氧基）乙氧基取代甲基导致口服时活性增强和药代动力学特性显着改善大鼠给药。引入C（2-4）烷基，苯基或（杂）芳基甲基作为1-苯并ze庚因环上的1-取代基与2-（丁氧基）乙氧基一起导致活性的进一步提高。在1-苯并ze庚因衍生物中，发现异丁基（6i），苄基（6o）或1-甲基吡唑-4-基甲基（6s）化合物具有很强的抑制作用，在HIV-1包膜介导的膜融合测定中，其等同于可注射的CCR5拮抗剂1。特别是，化合物6s对膜融合表现出最强的CCR5拮抗活性（IC（50）= 2.7 nM）和抑制作用（IC（50）= 1.2 nM），并且在大鼠中具有良好的药代动力学特性。描述了1-苯并噻庚因1，1-二氧化物和1-苯并ze庚因衍生物的合成及其生物学活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.577

文献信息

• EP1182195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——