5-氯-1-乙基-苯并咪唑 | 69015-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氯-1-乙基-苯并咪唑
• 英文名称: 1-ethyl-5-chloro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-Aethyl-5-chlor-1H-benzimidazol；1-ethyl-5-chloro-benzimidazole；5-Chloro-1-ethyl-1H-benzimidazole；5-chloro-1-ethylbenzimidazole
• CAS: 69015-51-6
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• mdl: MFCD18807656
• 分子量: 180.637
• InChiKey: XHEABVQBDRMBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-乙基-苯并咪唑 、 2-氨基苯甲酰氯化物 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  唑类 的无金属C（sp 2）–H官能化：K 2 CO 3 / I 2介导的氧化，氨基化和氨基化†

  摘要：

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob00535d
• 作为产物：
  描述：

  N1-乙基-4-氯-2-硝基苯胺 在 ammonium formate 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-氯-1-乙基-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  吲哚RSK抑制剂。第2部分：细胞效能和激酶选择性的优化

  摘要：

  基于1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H- [1,4] diazepino [1,2- a ] indole-8的一系列90 kDa核糖体S6激酶（RSK）抑制剂对-羧酰胺支架进行了细胞效力和激酶选择性的优化。这导致了化合物24 BIX 02565的鉴定，BIX 02565是在体外和体内用于探索RSK作为治疗心力衰竭靶标的作用的有吸引力的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.029

文献信息

• Sensitizing dye for photographic materials
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0451816A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  Sensitizing dyes for photographic materials are disclosed. The dyes have the formula: wherein    Z₁ represents the atoms necessary to complete a benzoxazole nucleus, a benzothiazole nucleus, a benzoselenazole nucleus, a benzotellurazole nucleus, or a benzimidazole nucleus, which, in addition to being substituted by R₃, may be further substituted or unsubstituted,    Z₂ represents the atoms necessary to complete a benzoxazole nucleus, a benzothiazole nucleus, a benzoselenazole nucleus, a benzotellurazole nucleus, or a benzimidazole nucleus, which, in addition to being substituted by F, may be further substituted or unsubstituted,    R represents H or substituted or unsubstituted alkyl or aryl,    R₁ and R₂ each independently represents substituted or unsubstituted alkyl or aryl,    R₃ represents an aryl group that may be appended to or fused with Z₁, and    X is a counterion as needed to balance the charge of the molecule.

  本发明公开了用于感光材料的感光染料。这些染料的化学式如下 其中 Z₁ 代表完成苯并恶唑核、苯并噻唑核、苯并硒唑核、苯并碲唑核或苯并咪唑核所需的原子，这些原子除了被 R₃ 取代外，还可以进一步被取代或未被取代、 Z₂ 代表完成苯并恶唑核、苯并噻唑核、苯并硒唑核、苯并碲唑核或苯并咪唑核所需的原子，这些原子除被 F 取代外，还可进一步被取代或未被取代、 R 代表 H 或取代或未取代的烷基或芳基、 R₁ 和 R₂ 各自独立地代表取代或未取代的烷基或芳基、 R₃ 代表可与 Z₁ 连接或融合的芳基，以及 X 是平衡分子电荷所需的反离子。
• An electroluminescent element
  申请人：ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0532798A1

  公开（公告）日：1993-03-24

  Disclosed is an electroluminescent element comprising an anode, a cathode and, disposed therebetween, an organic luminescent layer comprising a mixture of a fluorescent luminescent agent, at least one hole moving and donating agent capable of moving holes and donating the same to the luminescent agent and at least one electron moving and donating agent capable of moving electrons and donating the same to the luminescent agent. In the element, the components of the luminescent layer have specific oxidation potential and reduction potential relationships. The element emits light in response to electrical signals. The element exhibits high luminescence efficiency and brightness even at low voltages, and it can efficiently be produced at low cost.

  本发明公开了一种电致发光元件，该元件包括阳极、阴极和置于其间的有机发光层，有机发光层包括荧光发光剂、至少一种能够移动空穴并将空穴捐献给发光剂的空穴移动和捐献剂以及至少一种能够移动电子并将电子捐献给发光剂的电子移动和捐献剂的混合物。在元件中，发光层的各组分具有特定的氧化电位和还原电位关系。该元件在电信号的作用下发光。这种元件即使在低电压下也能表现出很高的发光效率和亮度，而且能以低成本高效生产。
• MEDICINAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF PARASITIC PROTOZOAN INFECTION
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1800682A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  The present invention is to provide a medicinal composition for preventing or treating parasitic protozoan infections, having a high selective toxicity against parasitic protozoan infection, and a superior preventive or treating effect. A medicinal composition for preventing or treating parasitic protozoan infections comprises a compound shown by the following general formula (1) as an active ingredient (wherein R represents an alkyl group, aryl group or heterocyclic group; A and B each independently represents a 5- or 6-membered ring containing at least one hetero atom, or a condensation ring wherein 1 or more 3- to 8-membered ring is condensed thereto; Y represents S, 0, Se, or -NR1-(R1 represents an alkyl group, aryl group or heterocyclic group); L1, L2, L3, L4 and L5 each independently represents a methine group; Q represents a physiologically acceptable anion; k represents an integer of 0 to 2, necessary to make the electric charge of the whole molecule 0; p and q each represents an integer of 0 to 3, wherein the sum of p and q is 1 or more, and 6 or less.)

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗寄生性原虫感染的药物组合物，该组合物对寄生性原虫感染具有较高的选择性毒性，并具有优异的预防或治疗效果。一种用于预防或治疗寄生性原生动物感染的药物组合物由以下通式（1）所示的化合物作为活性成分组成 (其中 R 代表烷基、芳基或杂环基团；A 和 B 各自独立地代表含有至少一个杂原子的 5 或 6 元环，或其上缩合有一个或多个 3 至 8 元环的缩合环；Y 代表 S、0、Se 或 -NR1-（R1 代表烷基、芳基或杂环基团）；L1、L2、L3、L4 和 L5 各自独立地代表一个甲基； Q 代表生理上可接受的阴离子； k 代表 0 至 2 的整数，是使整个分子的电荷为 0 所必需的； p 和 q 各自代表 0 至 3 的整数，其中 p 和 q 的和为 1 或以上，6 或以下。)
• ANTI-TRYPANOSOMIASIS AGENT
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1818334A1

  公开（公告）日：2007-08-15

  The present invention is to provide an anti-trypanosomiasis agent having a high selective toxicity, and high preventing or treating effect against trypanosomiasis, comprising a compound shown by the following general formula (1) as an active ingredient (wherein R1 and R2 each independently represents a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, oxygen atom, C1-5 alkyl group, C1-5 alkoxy group, C5-8 aryl group, C5-8 aryloxy group, C2-6 alkoxycarbonyl group or C2-6 alkylaminocarbonyl group, and may be bound to each other; R3, R4, and R5 each independently represents a C1-5 alkyl group or C5-8 aryl group; R6 and R7 each independently represents a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, oxygen atom, C1-8 alkyl group, C1-5 alkoxy group, C5-8 aryl group, C5-8 aryloxy group, or C2-6 alkoxycarbonyl group, and may be bound to each other; Y and Z each independently represents an atom group necessary to form a 5- or 6-membered heterocycle; m and n each represent 0 or 1; Q represents a physiologically acceptable anion; k represents an integer of 0 to 2, necessary to make the electric charge of the whole molecule 0) .

  本发明旨在提供一种抗锥虫病制剂，它具有高选择性毒性和高预防或治疗锥虫病的效果，其活性成分包括如下通式(1)所示的化合物 (其中 R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、卤素原子、羟基、氧原子、C1-5 烷基、C1-5 烷氧基、C5-8 芳基、C5-8 芳氧基、C2-6 烷氧基羰基或 C2-6 烷氨基羰基，并可相互结合；R3、R4 和 R5 各自独立地代表 C1-5 烷基或 C5-8 芳基；R6 和 R7 各自独立地代表氢原子、卤素原子、羟基、氧原子、C1-8 烷基、C1-5 烷氧基、C5-8 芳基、C5-8 芳氧基或 C2-6 烷氧基羰基，并可相互结合；Y 和 Z 各自独立地代表形成 5 或 6 元杂环所必需的原子团； m 和 n 各自代表 0 或 1； Q 代表生理上可接受的阴离子； k 代表 0 至 2 的整数，是使整个分子的电荷为 0 所必需的。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING AZARHODACYANINE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1894920A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The object of the invention is to provide pharmaceutical composition that can be used as a therapeutic and/or prophylactic agent. Particularly, the pharmaceutical composition of the invention has significant therapeutic effect and survival benefit for the disease caused by parasitic protozoa, and selective toxicity against the causative protozoa. The pharmaceutical composition comprises a compound represented by general formula (1). Particularly, the invention relates to a composition that is an effective therapeutic/prophylactic agent for malaria, leishmania, African sleeping sickness, Chagas disease, toxoplasmosis lymphatic filariasis, babesiosis, and coccidiosis, and a novel compound contained therein.

  本发明的目的是提供可用作治疗和/或预防剂的药物组合物。特别是，本发明的药物组合物对寄生原虫引起的疾病有显著的治疗效果和生存益处，并对致病原虫有选择性毒性。该药物组合物包含通式（1）所代表的化合物。特别是，本发明涉及一种对疟疾、利什曼病、非洲昏睡病、南美锥虫病、弓形虫病淋巴丝虫病、巴贝丝虫病和球虫病具有有效治疗/预防作用的组合物，以及其中所含的一种新型化合物。