2-氨基苯甲酰氯化物 | 21563-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯甲酰氯化物
• 英文名称: 2-aminobenzoyl chloride
• 英文别名: o-aminobenzoyl chloride；anthranilic acid chloride
• CAS: 21563-73-5
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: RLCMQWBYWOIEGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 沸点：
  270.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰氯化物 在 formamide 作用下， 以94%的产率得到2-氨基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺作为酰氯胺化中的氨合成子

  摘要：

  已经探索了使用甲酰胺作为氨的方便来源以将酰氯直接转化为伯酰胺。各种脂肪族、脂环族芳香族和杂环酰氯以良好的产率 (75–94%) 转化为相应的羧酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397910903457373
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-氨基苯甲酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为 EGFR 抑制剂的设计、合成和分子对接。

  摘要：

  设计并合成了一系列新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为EGFR抑制剂。结果表明，大多数目标化合物具有潜在的抗肿瘤细胞增殖和EGFR抑制活性。在所有受试化合物的综合分析中，目标化合物9c显示出最好的抗肿瘤细胞增殖活性，（MCF-7的IC50 =1.31 μM，HepG2的IC50 =1.89 μM，SGC的IC50 =2.10 μM），和EGFR 抑制活性的 IC50 =0.59 μM。对接结果表明，化合物9c可以理想地插入活性位点并与活性位点中的关键氨基酸残基（Val702、Lys721、Met769、Asp831）相互作用。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200189

文献信息

• Conjugate Additions of <i>o</i>-Iodoanilines and Methyl Anthranilates to Acetylenic Sulfones. A New Route to Quinolones Including First Syntheses of Two Alkaloids from the Medicinal Herb <i>Ruta chalepensis</i>
  作者：Thomas G. Back、Masood Parvez、Jeremy E. Wulff

  DOI：10.1021/jo026595t

  日期：2003.3.1

  especially when the aniline contained an electron-withdrawing substituent such as an ester group. In some cases, the reactions were enhanced by the presence of DMAP and the use of an excess of the sulfone in aqueous DMF. N-Formylanilines proved superior to free anilines. The products were either vinyl or allyl sulfones, depending on the conditions and the structure of the reactants. The acetylenic sulfone

  在适当地邻位取代的苯胺与炔属砜共轭加成后，分子内将相应的砜稳定的阴离子进行酰化反应，从而开发出了一种2-取代的4-喹诺酮的新型合成方法。通常将各种取代的苯胺共轭加到烷基取代的炔属砜中的过程缓慢且收率低，特别是当苯胺含有吸电子取代基如酯基时。在某些情况下，通过DMAP的存在和在DMF水溶液中使用过量的砜来增强反应。N-甲酰苯胺被证明优于游离苯胺。根据反应物的条件和结构，产物是乙烯基或烯丙基砜。炔属砜在碱催化条件下与其烯丙基和炔丙基异构体平衡存在。因此，三种不饱和砜中的任何一种都可以用作共轭加成的起始原料。已证明邻碘苯胺优于邻氨基苯甲酸甲酯衍生物，并顺利进行了偶联物添加。将产物在甲醇中进行钯催化的羰基化反应，然后通过用强碱（如LiHMDS或LiTMP）处理将所得的甲酯环化，然后用铝汞齐进行还原性脱磺酰化反应。所得的2-取代的4-喹诺酮类化合物包括天然存在的药用化合物1和2以及O-甲基衍生物3。
• INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115126A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 4 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 4 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和A在此处定义。还揭示了使用这些化合物作为Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• TBHP as Methyl Source under Metal-Free Aerobic Conditions To Synthesize Quinazolin-4(3<i>H</i> )-ones and Quinazolines by Oxidative Amination of C(sp³ )-H Bond
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Dinesh S. Barak、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201800495

  日期：2018.6.15

  tert‐Butyl hydroperoxide (TBHP) served as the methyl source under metal‐free aerobic conditions in the oxidative amination of a C(sp3)–H bond to provide quinazolin‐4(3H)‐one and quinazoline derivatives.

  在无金属好氧条件下，叔丁基过氧化氢（TBHP）在C（sp 3）-H键的氧化胺化反应中作为甲基源，提供了quinazolin-4（3 H）-one和quinazoline衍生物。
• Pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：US20030120069A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of the formulae Ia and Ib: 1 wherein: A is CH 2 , or a single bond; R 2 is selected from: R, OH, OR, CO 2 H, CO 2 R, COH, COR, SO 2 R, CN; R 6 , R 7 and R 9 are independently selected from H, R, OH, OR, halo, amino, NHR, nitro, Me 3 Sn; and R 8 is selected from H, R, OH, OR, halo, amino, NHR, nitro, Me 3 Sn, where R is as defined above, or the compound is a dimer with each monomer being the same or different and being of formula Ia or Ib, where the R 8 groups of the monomers form together a bridge having the formula —X—R′—X— linking the monomers, where R′ is an alkylene chain containing from 3 to 12 carbon atoms, which chain may be interrupted by one or more hetero-atoms and/or aromatic rings and may contain one or more carbon-carbon double or triple bonds, and each X is independently selected from O, S, or N; except that in a compound of formula Ia when A is a single bond, then R 2 is not CH═CH(CONH 2 ) or CH═CH(CONMe 2 ). Other related compounds are also disclosed.

  Ia和Ib的化合物的公式： 其中： A为CH 2 ，或者是一个单键； R 2 从以下选取：R、OH、OR、CO 2 H、CO 2 R、COH、COR、SO 2 R、CN； R 6 、R 7 和R 9 独立地从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取； 而R 8 从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取，其中R如上所定义，或者该化合物是一个二聚体，每个单体相同或不同，且具有Ia或Ib的式，其中单体的R 8 基共同形成具有式—X—R′—X—的桥，连接单体，其中R′是含有3至12个碳原子的烷基链，该链可以被一个或多个杂原子和/或芳香环打断，并且可以含有一个或多个碳-碳双键或三键，每个X独立地从O、S或N中选取； 除了在Ia的化合物中，当A是一个单键时，那么R 2 不是CH═CH(CONH 2 )或CH═CH(CONMe 2 )。还披露了其他相关化合物。
• [EN] TYK2 INHIBITORS, USES, AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018165240A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2), solid forms and compositions thereof, methods of producing the same, and methods of using the same in the treatment of Tyk2-mediated diseases.

  本发明提供了作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂有用的化合物，其固体形式和组合物，生产这些化合物的方法，以及在治疗Tyk2介导的疾病中使用这些化合物的方法。