2-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxy]-ethyl}-6-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone | 256659-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxy]-ethyl}-6-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone
• 英文别名: 2-[2-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxy]ethyl]-6-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 256659-70-8
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₈Si
• 分子量: 630.77
• InChiKey: NNWGBQDTGLCUDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxy]-ethyl}-6-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone 在 盐酸 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2-[2-[2-[[(1Z,19Z)-17,22,35-tris(methylsulfanyl)-9,12,27,30-tetraoxa-3,6,15,18,21,24,33,36,37,38,39,40-dodecathiapentacyclo[32.2.1.12,5.116,19.120,23]tetraconta-1,4,16,19,22,34-hexaen-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethyl]pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Mogens Brondsted; Hansen, Jimmi G.; Becher, Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2807 - 2815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxy]-ethyl}-6-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Mogens Brondsted; Hansen, Jimmi G.; Becher, Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2807 - 2815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nielsen, Mogens Brondsted; Hansen, Jimmi G.; Becher, Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2807 - 2815
  作者：Nielsen, Mogens Brondsted、Hansen, Jimmi G.、Becher, Jan

  DOI：——

  日期：——