(4R,5R)-1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4R,5R)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-ethyl-2-oxopiperidin-4-yl]acetate
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₆
• 分子量: 393.48
• InChiKey: WPIPELAJIFJVBH-NOYLFRNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(4R,5R)-(+)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines. XXIII. An Alternative Synthetic Route to Benzo[a]quinolizidine-type Alangium Alkaloids from Ethyl Cincholoiponate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-11-2949
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-(+)-6-ethoxy-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-4-pyridineacetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R,5R)-1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines. XXIII. An Alternative Synthetic Route to Benzo[a]quinolizidine-type Alangium Alkaloids from Ethyl Cincholoiponate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-11-2949

文献信息

• FUJFF, TOZO;OHBA, MASASHI;SHIMOHATA, KAORI;YOSHIFUJI, SHIGEYUKI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 11, 2949-2957
  作者：FUJFF, TOZO、OHBA, MASASHI、SHIMOHATA, KAORI、YOSHIFUJI, SHIGEYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Quinolizidines. XXIII. An Alternative Synthetic Route to Benzo[a]quinolizidine-type Alangium Alkaloids from Ethyl Cincholoiponate
  作者：Tozo Fujii、Masashi Ohba、Kaori Shimohata、Shigeyuki Yoshifuji

  DOI：10.3987/r-1987-11-2949

  日期：——