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2-甲基四氢呋喃-2-甲酸甲酯 | 1218915-91-3

中文名称
2-甲基四氢呋喃-2-甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methyltetrahydrofuran-2-carboxylate
英文别名
methyl 2-methyltetrahydro-2-furancarboxylate;methyl 2-methyloxolane-2-carboxylate
2-甲基四氢呋喃-2-甲酸甲酯化学式
CAS
1218915-91-3
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
CWJSQEOFZMFXDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:e9766b40450fcf103705b3312c166800
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基四氢呋喃-2-甲酸甲酯三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 methyl 2-(acetyloxy)-5-[(3,5-dimethoxy-4-methylbenzoyl)(3-phenylpropyl)amino]-2-methylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
    [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2017177004A8
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-甲基四氢呋喃-2-羧酸氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到2-甲基四氢呋喃-2-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
    摘要:
    公式(I)的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合,并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂,可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
    公开号:
    US20100076029A1
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文献信息

  • Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
    申请人:Bartolozzi Alessandra
    公开号:US08372874B2
    公开(公告)日:2013-02-12
    Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
    本发明公开了化学式(I)的化合物。本发明的化合物能够与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂。这些化合物对治疗炎症非常有用。其中作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
  • NEW BICYCLICPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:HOFFMANN-LA ROCHE INC.
    公开号:US20150368256A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , A 1 , A 2 , A 3 , m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A1、A2、A3、m、n和p如本文所述,包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
  • Sulfonyl compounds which selectively modulate the CB2 receptor
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2342199B1
    公开(公告)日:2014-02-26
  • COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2342199A2
    公开(公告)日:2011-07-13
  • TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20190119200A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G 1 , G 2 , G 3 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by the modulation of lysophosphatidic acid receptor 1. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
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