methyl (4R,5R)-5-(1,3-O-benzylidene-D-erythro-glycerol-1-yl)-4-(ethoxycarbonyl)-2-(methoxycarbonyl)oxazolidin-2-yl acetate | 91288-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R,5R)-5-(1,3-O-benzylidene-D-erythro-glycerol-1-yl)-4-(ethoxycarbonyl)-2-(methoxycarbonyl)oxazolidin-2-yl acetate
• CAS: 91288-16-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₁₀
• 分子量: 453.446
• InChiKey: HHPRJRCXIVCUQC-AMLPYQKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  138.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl (4R,5R)-5-(1,3-O-benzylidene-D-erythro-glycerol-1-yl)-4-(ethoxycarbonyl)-2-(methoxycarbonyl)oxazolidin-2-yl acetate 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到methyl (4R,5R)-5-(2-O-acetyl-1,3-O-benzylidene-D-erythro-glycerol-1-yl)-4-(ethoxycarbonyl)-2-(methoxycarbonyl)oxazolidin-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-d-葡萄糖酸乙酯与炔属酯的反应

  摘要：

  摘要2-氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-d-葡萄糖酸乙酯与乙炔酸酯加成后得到糖烯氨基酮。已使用以下乙炔衍生物：丙炔酸甲酯，苯丙丙酸乙酯和乙炔二羧酸二甲酯（6）。与化合物6一起，反应产生预期的烯胺酮和异构的恶唑烷衍生物的混合物。通过光谱和化学方法研究了新化合物的结构和构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85127-7
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-O4,O6-((Ξ)-benzylidene)-2-deoxy-D-gluconic acid ethyl ester 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到methyl (4R,5R)-5-(1,3-O-benzylidene-D-erythro-glycerol-1-yl)-4-(ethoxycarbonyl)-2-(methoxycarbonyl)oxazolidin-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-d-葡萄糖酸乙酯与炔属酯的反应

  摘要：

  摘要2-氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-d-葡萄糖酸乙酯与乙炔酸酯加成后得到糖烯氨基酮。已使用以下乙炔衍生物：丙炔酸甲酯，苯丙丙酸乙酯和乙炔二羧酸二甲酯（6）。与化合物6一起，反应产生预期的烯胺酮和异构的恶唑烷衍生物的混合物。通过光谱和化学方法研究了新化合物的结构和构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85127-7