Quinoxalinone deriv. 6v

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Quinoxalinone deriv. 6v
• 英文别名: prop-1-en-2-yl 7-chloro-2-(2-cyclopropylethynyl)-3-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-quinoxaline-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₄ClF₃N₂O₃
• 分子量: 398.769
• InChiKey: SKJJFXHBYLVVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(2-cyclopropylethynyl)-3-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4H-quinoxalin-2-one 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Quinoxalinone deriv. 6v
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉酮作为HIV-1逆转录酶抑制剂的合成与评价。

  摘要：

  制备了一系列的3，3-二取代的喹喔啉酮，并将其评估为HIV-1逆转录酶抑制剂。N-烯丙基（6b和6f），N-环丙基甲基（6a，6g，6h和6k）和N-羰基烷氧基（6m-6y）取代的化合物显示出的活性与Efavirenz和GW420867X相当或更好。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00321-8