5H-Dibenzo[c,h][1,5]naphthyridin-6-one | 181372-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5H-Dibenzo[c,h][1,5]naphthyridin-6-one
• CAS: 181372-05-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O
• 分子量: 246.268
• InChiKey: YCEDWJIVLGLBNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-Dibenzo[c,h][1,5]naphthyridin-6-one 在 苯膦酰二氯 作用下， 反应 3.0h， 以53%的产率得到6-Chloro-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法制备二苯并[c，h] -1,5-萘啶（11-氮杂-苯并[c]菲啶）

  摘要：

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00579-0
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2H-isoquinolin-1-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 苯膦酰二氯 、 三正丁胺 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 5H-Dibenzo[c,h][1,5]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法制备二苯并[c，h] -1,5-萘啶（11-氮杂-苯并[c]菲啶）

  摘要：

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00579-0