1′-(diphenylphosphino)-1-hydroxymethylferrocene-borane (1/1) | 1423762-44-0

• 英文名称: 1′-(diphenylphosphino)-1-hydroxymethylferrocene-borane (1/1)
• 英文别名: 1'-(diphenylphosphino)-1-(hydroxymethyl)ferrocene-borane；[1'-(diphenylphosphino)ferrocenyl]methanol-borane
• CAS: 1423762-44-0
• 化学式: C₂₃H₂₄BFeOP
• 分子量: 414.075
• InChiKey: NPPJRAOZOXLVTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1′-(diphenylphosphino)-1-hydroxymethylferrocene-borane (1/1) 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.08h， 以85%的产率得到bis{[1'-(diphenylphosphino)ferrocenyl]methyl}ether-borane
  参考文献：
  名称：

  二茂铁醚-二膦及其Cu（I）配合物的合成与结构表征

  摘要：

  从[1'-（二苯基膦基）二茂铁基]二茂铁基]甲醇-硼烷（1：1）加合物分两步制备双{[1'-（二苯基膦基）二茂铁基]甲基}醚（3），并对其结构进行了表征。化合物3与卤化铜（I）反应生成结构相似的[CuX {μ（P，P'）- 3 }] 2型（X = Cl，Br和I）的环状双核络合物，具有相同的Cu（I）中心带有由二膦配体对称桥连的三角P 2 X供体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.06.012
• 作为产物：
  描述：

  1′-(diphenylphosphino)ferrocene-1-carbaldehyde 、 dimethyl sulfide borane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到1′-(diphenylphosphino)-1-hydroxymethylferrocene-borane (1/1)
  参考文献：
  名称：

  膦基二茂铁甲醛选择性硼烷还原为膦醇-硼烷加合物。1-（二苯基膦基）-1'-（甲氧基甲基）二茂铁（由这种加合物制备的新型二茂铁O，P杂化供体）的配位行为†

  摘要：

  该还原的二茂铁膦基醛，R 2 PfcCHO（R =苯基，2 ; CY，3 ; FC =二茂铁-1,1'-二基中，Cy =环己基）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 ħ 3 -1-CHO-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（（小号p） - 4）中，用BH 3 ·THF或BH 3 ·SMe的2在0℃下在THF中选择性地得到相应的膦醇-硼烷加合物R 2 PfcCH 2 OH·BH 3（R = Ph，5; CY，6）和（小号p） - [铁（η 5 -C 5 H ^ 3 -1-CH 2 OH-2-PPH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）]·BH 3（（小号p） - 7），以定量产率。相反，在高温下进行的反应有利于由于过度还原（脱氧）而形成甲基衍生物（例如，Ph 2 PfcCH 3 ·BH 3（8））。的晶体结构3，5（小号p） - 7，8和Cy 2 PfcBr（9）已经通过

  DOI：

  10.1039/c2dt32511j

文献信息

• Synthesis, Reactivity, and Coordination of Semihomologous dppf Congeners Bearing Primary Phosphine and Primary Phosphine Oxide Groups
  作者：Filip Horký、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00767

  日期：2021.2.8

  bis-phosphine combining primary and tertiary phosphine moieties in its structure, Ph2PfcCH2PH2 (2), and a structurally unique, stable phosphine-primary phosphine oxide Ph2PfcCH2P(O)H2 (7; fc = ferrocene-1,1′-diyl). Compounds 2 and 7, together with 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), the bis-tertiary phosphine Ph2PfcCH2PPh2, and the adduct Ph2P(BH3)fcCH2PH2 (6), were studied as ligands in Ru(II)

  该文献报道了通过插入的亚甲基间隔基来对称化的两个膦基二茂铁配体的合成，即在其结构中结合了伯和叔膦基团的双膦（Ph 2 PfcCH 2 PH 2（2））和结构独特的稳定膦-伯氧化膦Ph 2 PfcCH 2 P（O）H 2（7； fc =二茂铁-1,1'-二基）。化合物2和7，以及1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf），双叔膦Ph 2 PfcCH 2 PPh 2和加合物Ph 2P（BH 3）FCCH 2 PH 2（6），进行了研究作为配体的Ru中（II）络合物轴承辅助η 6个-arene配体和游离配位体和分离的复合物结构认证，采用光谱学方法和X-射线晶体学，并通过循环伏安法进一步研究。结果表明，在不对称配体中不同的供体部分区分了原本相同的配位金属中心，并且在膦氧化物基团必须互变异构为烯丙基之前，膦-膦氧化物配体7中的膦部分优选与Ru（II）配位。在配位之前先形成羟基膦。
• Palladium(II) Complexes of Homologated Ferrocene Phosphanylether and Thioether Ligands
  作者：Martin Zábranský、Aleš Machara、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/ejic.201701057

  日期：2017.11.9

  homologated, hybrid phosphanylferrocene ligand. Compound 3 and the congeneric phosphanyl-ether 2 were studied as ligands in Pd(II) complexes. When reacted with [PdCl2(cod)] at the 1:1 Pd-to-ligand ratio, compound 3 produced a mixture of two Pd complexes, including the ligand-bridged dimer [(m(P,S)-3)PdCl2]2 (6), which was structurally characterized. Upon increasing the ligand amount to 2 equiv., the similar

  [1'-(二苯基膦基)二茂铁基]甲醇-硼烷 (1/1) 与原位形成的 N,N,N',N',S-五甲基异硫脲碘化物和氢化钠反应，然后去除硼烷保护基团用 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷得到 1'-(二苯基膦酰基)-1-[(甲硫基)甲基]二茂铁 (3) 作为新的、同系的、杂化的膦酰基二茂铁配体。化合物 3 和同类膦酰醚 2 作为 Pd(II) 配合物中的配体进行了研究。当与 [PdCl2(cod)] 以 1:1 的 Pd 与配体比例反应时，化合物 3 产生了两种 Pd 配合物的混合物，包括配体桥接的二聚体 [(m(P,S)-3)PdCl2] 2 (6)，这是结构特征。将配体数量增加到 2 当量后，类似的反应会产生双磷烷络合物 [PdCl2(3-kP)2] (7)。二钯配合物 [(LNC)Pd(m-Cl)]2 (LNC = 2-[(二甲氨基-κN)甲基]苯基-κC1) 与供体 3 和 2