sodium dimethylcarbamate | 89325-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium dimethylcarbamate
• 英文别名: sodium;N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 89325-66-6
• 化学式: C₃H₆NO₂*Na
• 分子量: 111.076
• InChiKey: CBYRTUAXEBGACL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {((η5-C5H5)Fe(CO)2)(η2-PhCCPh)}BF4 、 sodium dimethylcarbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(CO)2(trans-PhCC(SC(S)NMe2)Ph)]
  参考文献：
  名称：

  亲核加成到η 2 -Alkyne配体在[CpFe的量（CO）2（η 2 -R-C⋮C-R）] +。烯基产物立体化学对亲核试剂碱性的依赖性

  摘要：

  阳离子η的反应2 -alkyne铁络合物，[FP（η 2 -Ph-C⋮CPH）] BF 4（1）[Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]，各种O-，N-和C-亲核试剂提供了包含Ph-C C-Ph键的产物。即，顺式- （3）和反式-烯基配合物（4），FP-C（PH）C（Ph） -组成女，和metallacycles中，Cp（CO）的Fe-C（PH）C（PH）-C（Ô ）-Nu [在O（5）或Nu（6）]。的C的构造的晶体学测定用C部分3点4的产物分布的和分析表明，基本亲核试剂轴承烷基取代基产生的顺式烯基配合物（3）和/或所述metallacycles（5，6），而碱性较弱的带有芳基取代基的亲核试剂提供了反式-烯基配合物（4）。亲核试剂的产物分布与p K b值之间的相关性得出以下结论：（1）产物3，5，和6从由初始的亲核加成基本亲核试剂在CO的配体形成的酰基中间体出现，（

  DOI：

  10.1021/om010095t
• 作为产物：
  描述：

  Phosphorigsaeure-dimethylamid-bis-dimethylcarbamidsaeure-anhydrid 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 sodium dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  碱金属辅助的氨基甲酸酯基团从氨基甲酸磷酯向烷基卤化物的转移：一种新的简便方法，可将其转换为碱金属氨基甲酸酯和氨基甲酸酯

  摘要：

  磷酸氨基甲酸酯P（O 2 CNR 2）x（NR 2）3 – x（R =烷基；x = 1或2），可通过将CO 2插入相应氨基膦P（NR 2）的P–N键中而容易地获得。在与烷基卤化物R'X的反应中，已经使用图3中的氨基甲酸酯作为氨基甲酸酯基团的来源，以提供氨基甲酸酯。该反应由碱金属卤化物MY介导，并且需要存在合适的大环聚醚（L）。整个反应分为两个步骤：将氨基甲酸酯基团首先转移到碱金属阳离子上，得到氨基甲酸酯盐[ML] [O 2 CNR 2然后与卤代烷反应，得到R 2 NC（O）OR'。氨基甲酸酯的产率和选择性受MY的性质的显着影响。在整个过程中的碱金属盐和大环配体在修改所述R的反应性的作用的性质的影响2 NCO 2 -阴离子中的碱金属的氨基甲酸酯进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/dt9920001893

文献信息

• O'Ferrall, Rory A. More; Larkin, Finbar; Walsh, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1573 - 1580
  作者：O'Ferrall, Rory A. More、Larkin, Finbar、Walsh, Peter

  DOI：——

  日期：——