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5-N-Phthalimidomethyl-8-hydroxypsoralen | 96548-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-N-Phthalimidomethyl-8-hydroxypsoralen
英文别名
2-[(9-Hydroxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
5-N-Phthalimidomethyl-8-hydroxypsoralen化学式
CAS
96548-69-5
化学式
C20H11NO6
mdl
——
分子量
361.31
InChiKey
WQJHWADFONATLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    645.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-N-Phthalimidomethyl-8-hydroxypsoralen碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到5-phthalimidomethyl-8-methoxypsoralen
    参考文献:
    名称:
    氨甲基补骨脂素。线性呋喃香豆素上羟甲基邻苯二甲酰亚胺的亲电取代
    摘要:
    通过亲电取代N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺并随后进行肼解反应,已开发出一种新的合成路线,可合成呋喃环上的氨基甲基补骨脂素。补骨脂素上的羟基和甲氧基活化功能导致多位取代,这些邻苯二甲酰亚胺基甲基化产物抵抗肼的简单裂解。在仅包含甲基取代基的补骨脂素中,成功地将CH 2 NH 2基团分为两步引入是成功的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220119
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HEINDEL, N. D.;CHOUDHURI, M.;RESSNER, J.;FOSTER, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 73-76
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aminomethyl psoralens. Electrophilic substitution of hydroxymethylphthalimide on linear furocoumarins
    作者:Ned D. Heindel、Mridula Choudhuri、Joel Ressner、Natalie Foster
    DOI:10.1002/jhet.5570220119
    日期:1985.1
    A new synthetic route to aminomethylpsoralens, substituted on the furan-ring, has been developed by electrophilic substitution of N-hydroxymethylphthalimide and subsequent hydrazinolysis. Hydroxy and methoxy activating functions on the psoralens lead to multi-site substitution and the products of these phthalimido-methylations resist simple cleavage with hydrazine. The two-step introduction of a single
    通过亲电取代N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺并随后进行肼解反应,已开发出一种新的合成路线,可合成呋喃环上的氨基甲基补骨脂素。补骨脂素上的羟基和甲氧基活化功能导致多位取代,这些邻苯二甲酰亚胺基甲基化产物抵抗肼的简单裂解。在仅包含甲基取代基的补骨脂素中,成功地将CH 2 NH 2基团分为两步引入是成功的。
  • HEINDEL, N. D.;CHOUDHURI, M.;RESSNER, J.;FOSTER, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 73-76
    作者:HEINDEL, N. D.、CHOUDHURI, M.、RESSNER, J.、FOSTER, N.
    DOI:——
    日期:——
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