1-(3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-aethanol | 19566-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-aethanol
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)phenol
• CAS: 19566-75-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: RIYZRCCQNAQVPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-aethanol 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)phenol 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-(3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-aethanol
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018

文献信息

• Quinone dehydrogenation. Oxidation of benzylic alcohols with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone
  作者：Hans Dieter Becker、Anders Bjoerk、Erich Adler

  DOI：10.1021/jo01297a010

  日期：1980.4