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ethyl 4-O-(2-benzimidazolyl)methyl-3-O-(2,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydroxybenzoic acid | 305356-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-O-(2-benzimidazolyl)methyl-3-O-(2,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydroxybenzoic acid
英文别名
4-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]benzoic acid
ethyl 4-O-(2-benzimidazolyl)methyl-3-O-(2,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydroxybenzoic acid化学式
CAS
305356-24-5
化学式
C22H16Cl2N2O4
mdl
——
分子量
443.286
InChiKey
POQRLNVYEGDLGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    695.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-O-(2-benzimidazolyl)methyl-3-O-(2,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydroxybenzoic acid3-氨基丙酰胺盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-(3-amino-3-oxopropyl)-4-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Catechols as antimicrobial agents
    摘要:
    通用公式的化合物、药用可接受盐及其组合物,其中Ar为芳基和杂环芳基;R1、R2、R3和R4为氢、烷基、氰基、杂环芳基、羟基、氨基、酰胺基、卤素、烷氧基、芳氧基、羧酰胺基、烯基、环烷基、杂环烷基、酰基、酰氧基、羧酰烷氧基、羧基、硫、亚砜基、磺酰基和亚砜氧基,R5、R6、R7和R8为氢和低烷基;Het为含氮杂环环。
    公开号:
    US06348482B1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-O-(2-(1-t-Boc-benzimidazolyl))methyl-3-O-(2,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydroxybenzoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以4.2 g的产率得到ethyl 4-O-(2-benzimidazolyl)methyl-3-O-(2,4-dichlorobenzyl)-3,4-dihydroxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Catechols as antimicrobial agents
    摘要:
    通用公式的化合物、药用可接受盐及其组合物,其中Ar为芳基和杂环芳基;R1、R2、R3和R4为氢、烷基、氰基、杂环芳基、羟基、氨基、酰胺基、卤素、烷氧基、芳氧基、羧酰胺基、烯基、环烷基、杂环烷基、酰基、酰氧基、羧酰烷氧基、羧基、硫、亚砜基、磺酰基和亚砜氧基,R5、R6、R7和R8为氢和低烷基;Het为含氮杂环环。
    公开号:
    US06348482B1
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文献信息

  • Novel catechols as antimicrobial agents
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1466603A2
    公开(公告)日:2004-10-13
    The present invention relates to compounds, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof of general formula (I): wherein Ar is aryl and heteroaryl; R1, R2, R3 and R4 are hydrido, alkyl, cyano, heteroaryl, hydroxy, amino, acylamino, halo, alkoxy, aryloxy, carboxyamido, alkenyl, cycloalkyl, heterocyclyl, acyl, acyloxy, carboalkoxy, carboxy, thio, sulfinyl, sulfonyl and sulfoxy; R5, R6, R7 and R8 are hydrido and lower alkyl, and Het is a nitrogen-containing heterocyclic ring.
    本发明涉及通式(I)的化合物、药学上可接受的盐及其组合物: 其中 Ar 是芳基和杂芳基;R1、R2、R3 和 R4 是基、烷基、基、杂芳基、羟基、基、酰基、卤代、烷基、芳基、羧基、基、环烷基、杂环烷基、酰基、酰基、羧烷基、羧基、代、亚砜基、磺酰基和磺基;R5、R6、R7 和 R8 为螅基和低级烷基,Het 为含氮杂环
  • EP1176958A4
    申请人:——
    公开号:EP1176958A4
    公开(公告)日:2002-07-17
  • NOVEL CATECHOLS AS ANTIMICROBIAL AGENTS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1176958A1
    公开(公告)日:2002-02-06
  • Method for Identifying Drug-Sensitizing Antisense DNA Fragments and Use Thereof
    申请人:Haselbeck Robert
    公开号:US20110143359A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The invention provides a method for generating and selecting drug-sensitizing antisense DNA fragments. In one embodiment, the method includes identifying a gene of interest using knowledge of bacterial physiology, biochemistry, genetics, genomics, and other means. The method includes PCR amplification of a gene of interest using genomic DNA as a template; fragmentation of the DNA by sonication or other means; selecting DNA fragments no longer than 400 base pairs; ligating the DNA fragments into a suitable expression plasmid with a selectable marker; transforming the plasmids containing the DNA fragments into the organism from which the gene of interest originated; and selecting clones from transformed cells that show a phenotypic difference of the clone grown in the presence of the inducer relative to the phenotype in the absence of inducer.
  • US6348482B1
    申请人:——
    公开号:US6348482B1
    公开(公告)日:2002-02-19
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