benzyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)azetidine-1-carboxylate | 1379079-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1379079-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₅S
• 分子量: 339.292
• InChiKey: ADVNQADTXBHNHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)azetidine-1-carboxylate 在 间苯三酚 、 CHF₃O₃S*C₃₂H₃₈N₆O₂ 、 尿素 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (R)-benzyl 3-((tert-butoxycarbonylamino)(phenyl)methyl)-3-nitroazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral proton catalysis of secondary nitroalkane additions to azomethine: synthesis of a potent GlyT1 inhibitor

  摘要：

  报道了首个高效GlyT1抑制剂的手性选择性合成方法。在双(双胯)-三氟乙酸盐有机催化剂催化下，以3-硝基氮杂环丁烷为供体，进行手性选择性aza-Henry反应，得到关键中间体，其对映体过量率达92%。该加合物经还原去硝化反应后，通过一系列短步骤转化为目标产物，从而确定了更具药效的对映体的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c2cc32225k
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 benzyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral proton catalysis of secondary nitroalkane additions to azomethine: synthesis of a potent GlyT1 inhibitor

  摘要：

  报道了首个高效GlyT1抑制剂的手性选择性合成方法。在双(双胯)-三氟乙酸盐有机催化剂催化下，以3-硝基氮杂环丁烷为供体，进行手性选择性aza-Henry反应，得到关键中间体，其对映体过量率达92%。该加合物经还原去硝化反应后，通过一系列短步骤转化为目标产物，从而确定了更具药效的对映体的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c2cc32225k

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC EGFR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'EGFR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271612A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]KYMERA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023147594A2

  公开（公告）日：2023-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.