1-adamantyl N-(3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl)carbamate | 174647-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-adamantyl N-(3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
• CAS: 174647-11-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: FPPZHQQXOYYKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-adamantyl N-(3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl)carbamate 在 platinum(IV) oxide sodium azide 、 碘苯二乙酸 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2R,3R,4R)-3-Amino-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid adamantan-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  使用试剂组合进行的氧化型糖基化：二氨基吡喃的合成。

  摘要：

  二氢吡喃与衍生物反应生成3-叠氮基加合物，与（PhIO ）n / TMSN 3 / TEMPO（cat）反应生成2,3-双叠氮基加合物，可以进一步精制为氨基吡喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02158-2
• 作为产物：
  描述：

  4-Azido-3,4-dihydro-2H-pyran 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-adamantyl N-(3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用试剂组合进行的氧化型糖基化：二氨基吡喃的合成。

  摘要：

  二氢吡喃与衍生物反应生成3-叠氮基加合物，与（PhIO ）n / TMSN 3 / TEMPO（cat）反应生成2,3-双叠氮基加合物，可以进一步精制为氨基吡喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02158-2

文献信息

• Oxidative azidonation of glycals using the reagent combination : Synthesis of diaminopyrans
  作者：Philip Magnus、Michael B. Roe

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02158-2

  日期：1996.1

  Dihydropyran and derivatives react with to give 3-azido adducts and with (PhIO)n/TMSN3/TEMPO(cat) to give 2,3-bis-azido adducts which can be further elaborated into aminopyrans.

  二氢吡喃与衍生物反应生成3-叠氮基加合物，与（PhIO ）n / TMSN 3 / TEMPO（cat）反应生成2,3-双叠氮基加合物，可以进一步精制为氨基吡喃。