10-Undecansaeure-methylamid | 100452-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-Undecansaeure-methylamid
• 英文别名: N-methylundec-10-ynamide
• CAS: 100452-91-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: YLVAKLONOMZBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Undecansaeure-methylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-methylundec-10-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  伪不可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂：N-二烷基邻芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系、计算和晶体学研究

  摘要：

  除了可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂外，文献中还报道了过多的共价丁酰胆碱酯酶抑制剂，通常是假不可逆氨基甲酸酯。然而，对于后者，大多数情况下缺乏对其共价作用方式的充分确认。此外，关于O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系的现有报告并不完整。因此，本研究提出了一系列伪不可逆共价氨基甲酸酯人丁酰胆碱酯酶抑制剂的后续研究以及N-二烷基O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系。通过 IC 50测试结合的共价机制时间依赖性曲线，并通过动力学分析、全蛋白 LC-MS 和晶体学分析依次和越来越多地证实。计算研究提供了对空间限制的宝贵见解，并确定了有问题的、笨重的氨基甲酸酯弹头，这些弹头无法到达催化 Ser198 并对其进行氨基甲酰化。量子力学计算提供了进一步的证据，表明空间效应似乎是决定这些氨基甲酸酯胆碱酯酶抑制剂的共价结合行为及其作用持续时间的关键因素。此外，将可点击的末端炔烃部分引入氨基甲酸酯N -取代基之一并原位用含叠氮化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.115048
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳炔酸 在 草酰氯 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 10-Undecansaeure-methylamid
  参考文献：
  名称：

  Popova,E.G.; Kraft,M.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1771 - 1775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective α-Oxyamination and Hydroxylation of Aliphatic Amides
  作者：Xinwei Li、Fengguirong Lin、Kaimeng Huang、Jialiang Wei、Xinyao Li、Xiaoyang Wang、Xiaoyu Geng、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201706963

  日期：2017.9.25

  α‐modification of amides is still a challenge because of the low acidity of α‐CH groups. The α‐functionalization of N−H (primary and secondary) amides, containing both an unactived α‐C−H bond and a competitively active N−H bond, remains elusive. Shown herein is the general and efficient oxidative α‐oxyamination and hydroxylation of aliphatic amides including secondary N−H amides. This transition‐metal‐free

  与醛，酮，甚至酯的α-官能化相比，酰胺的直接α-改性仍然是一个挑战，因为α-CH基团的酸度较低。NH（伯和仲）酰胺的α-官能化同时包含未活化的α-C-H键和具有竞争活性的N-H键，仍然难以捉摸。本文显示的是脂肪族酰胺（包括仲NH酰胺）的一般有效氧化α-氧化胺化和羟基化反应。这种具有高化学选择性的无过渡金属化学物质为α-羟基酰胺提供了一种有效的方法。该氧化方案可显着实现惰性α-C-H键的选择性功能化，并完全保留活性N-H键。