2-ethyl-butyrate | 91150-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-butyrate
• 英文别名: 2-Ethylbutanoate
• CAS: 91150-75-3
• 化学式: C₆H₁₁O₂
• 分子量: 115.152
• InChiKey: OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-butyrate 、 碘乙烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-乙基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Yasuhiko; Tsukamoto, Tamio; Kimura, Naoko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 9, p. 1765 - 1769

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-bromo-8-fluoro-10-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one 、 sodium t-butanolate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 吗啉 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 白碳黑 、 2-ethyl-butyrate 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield the title compound as a white solid (22 mg, 14%), MS (ISP) m/z=304.6 [(M+H)+], mp 226° C.的产率得到8-fluoro-10-methyl-6-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperazino[1,2-a]indol-1-ones and [1,4]diazepino[1,2-a]indol-one

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1为卤素，低碳基，低烷氧基，低碳基取代的卤素，低烷氧基取代的卤素或氰基; R2为氢，CF3或低碳基; R3为氢，低碳基，低烯基，低炔基，杂环烷基，低碳基取代的氰基，氰基，卤素取代的苄基，2-氧杂-6-氮-螺[3.3]庚-6-基或低烷氧基取代的卤素; X为-CH2-或-CH2-CH2-; 或其对应的对映体和/或光学异构体的药学上可接受的酸加合物或外消旋混合物。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、重度抑郁症、双相障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退行性疾病、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用，如酒精、鸦片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因。

  公开号：

  US20160016963A1

文献信息

• Collision-induced dissociations of carboxylate negative ions from 2-ethylbutanoic, 2-methylpropanoic, and pivalic acids. An isotopic labelling study
  作者：Michael B. Stringer、John H. Bowie、Peter C. H. Eichinger、Graeme J. Currie

  DOI：10.1039/p29870000385

  日期：——

  Deprotonation of Et2CHCO2H yields Et2CHCO2–. On collisional activation this ion forms CO2–˙, CH2CH–, and MeCHCH–. In addition, elimination of H˙ and Et˙ yield Et(R)CCO2–˙(R = Et and H, respectively). The elimination of Et˙ is not a simple cleavage but occurs by loss of H˙ from a methyl group followed by loss of ethene. The carboxylate ion also rearranges to Et2CCO2H; this species decomposes to HO–, EtCCH2

  Et 2 CHCO 2 H去质子化生成Et 2 CHCO 2 –。上碰撞活化该离子形成CO 2 - ˙，CH 2 CH - ，和机甲CH - 。此外，消除H +和Et-会产生Et（R）C CO 2 –（分别为R = Et和H）。Et 3的消除不是简单的裂解，而是通过甲基中H 3的损失然后乙烯的损失而发生的。羧酸根离子也重排为Et 2 CCO 2 H；该物种分解为HO –，EtC CH 2，并且也消除了C 3 H 8和CH 4的元素。已使用2 H和13 C标记研究了所有片段化：例如，建议通过六步法逐步进行Et 2 CCO 2 H中CH 4的损失，其中第一步（形成起始甲基阴离子）决定利率。的Et的碰撞活化质谱2 CHCO 2 -中，Me 2 CHCO 2 - ，和Me 3 CCO 2 -不同，都表现出特征分解。例如，所有三个离子都消除了甲烷。每种情况下的机制都不相同。
• Kondo, Yasuhiko; Tsukamoto, Tamio; Kimura, Naoko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 9, p. 1765 - 1769
  作者：Kondo, Yasuhiko、Tsukamoto, Tamio、Kimura, Naoko

  DOI：——

  日期：——