2-硼酸三苯胺 | 934169-37-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-硼酸三苯胺
• 英文名称: (2-(diphenylamino)phenyl)boronic acid
• 英文别名: triphenylamine-2-boronic acid；2-(Diphenylamino)phenylboronic acid；[2-(N-phenylanilino)phenyl]boronic acid
• CAS: 934169-37-6
• 化学式: C₁₈H₁₆BNO₂
• 分子量: 289.142
• InChiKey: ILYZJLQMAUMQMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硼酸三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有外围二芳基氨基取代基的四齿 Pt[O^N^C^N] 配合物，用于高性能且稳定的绿色有机发光二极管，在 1000 cd m−2 下 LT95 为 17 140 h

  摘要：

  在 OLED（有机发光二极管）工作条件下保持稳定的磷光金属发射体对于有机显示器和照明技术的商业化至关重要。到目前为止，只有少数非铱发射器（包括铂发射器）能够满足 OLED 工作寿命的行业标准要求。在这里，我们报告了四种新的四齿 Pt[O^N^C^N] 配合物（Pt1–Pt4），其中 [O^N^C^N] 配体包含外围邻二苯胺或邻咔唑基团。这些邻芳氨基可以（1）增加空间位阻，抑制准分子的形成，提高效率和色纯度； (2)引起快速的辐射衰减率，减少器件效率滚降，并延长OLED器件的使用寿命。以Pt2作为发射体的 OLED表现出前所未有的长使用寿命：在 1000 cd m -2下，LT 95长达 17 140 小时，与最先进的铱发射体相当。该结果是文献中报道的非铱基 OLED 的最佳值之一。此外，使用Pt2作为敏化剂制备了磷光体敏化荧光OLED器件，其EQE max高达30.3%并提高了色纯度，其特征在于FWHM降低至29

  DOI：

  10.1039/d4tc00614c
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-硼酸三苯胺
  参考文献：
  名称：

  用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置

  摘要：

  本发明涉及用于有机光电子装置的组合物，该组合物包含由化学式1表示的第一化合物以及由化学式2和化学式3的组合表示的第二化合物；以及包含其的有机光电子装置和显示装置。化学式1至化学式3的细节如说明书中所定义。

  公开号：

  CN117120420A

文献信息

• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150055725A

  公开（公告）日：2015-05-22

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子器件。
• Through-Space Charge-Transfer Emitting Biphenyls Containing a Boryl and an Amino Group at the <i>o</i>,<i>o</i>′-Positions
  作者：Hong Pan、Guang-Liang Fu、Yi-Hong Zhao、Cui-Hua Zhao

  DOI：10.1021/ol201909r

  日期：2011.9.16

  organoboron compounds containing a boryl and an amino group at the o,o′-positions of biphenyls display bright through-space intramolecular charge transfer fluorescence owing to the close contact between the boryl and the amino groups. Binding of the fluoride ions results in the remarkable blue shift and color change of the fluorescence, enabling colorimetric and ratiometric fluoride ion sensing.

  一类新型的有机硼化合物，其在联苯的o，o '位置含有一个硼基和一个氨基，这是由于硼基和氨基之间的紧密接触，从而显示出明亮的贯穿空间的分子内电荷转移荧光。氟化物离子的结合导致荧光显着的蓝移和颜色变化，从而实现了比色和比例色氟化物离子感测。
• 基于1,2,4-三氮唑衍生物的深蓝色荧光材料 及其制备方法
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN106905295B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明公开了一种结构通式(Ⅰ)所示的基于1,2,4‑三氮唑衍生物的深蓝色荧光材料，以1,2,4‑三氮唑衍生物作为受体单元，苯基咔唑或三苯胺作为给体单元，通过共轭的苯环连接构成。本发明荧光材料的结构特征有利于形成分子内电荷转移激发态，提高辐射激子利用率，突破荧光材料激子利用率25%的局限，以获得深蓝色荧光材料。以本发明荧光材料制备的OLED器件的色坐标小于标准蓝光色坐标。
• 大位阻咔唑化合物及其在有机电致发光显示器件中的应用
  申请人：上海钥熠电子科技有限公司

  公开号：CN113582909B

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明公开了大位阻咔唑化合物及其在有机电致发光显示器件中的应用，该化合物的通式结构为Ar1至Ar4各自独立地选自取代或未取代的成环碳原子数为6–60的亚芳基、取代或未取代的成环碳原子数为6–60的亚杂芳基,R1至R9各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6–60的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为6–60的杂芳基、取代或未取代的碳原子为1–20的氟烷基或氰基，且相邻基团可以通过单键彼此连接。本发明的大位阻咔唑化合物具有高迁移性能的同时满足空穴传输材料能级要求，用于红光/绿光有机电致发光显示器件发光效率高、驱动电压低且使用寿命长。
• 一种化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113512028A

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种化合物及其应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明提供的化合物是以苯并咔唑基团为主体结构，引入芳胺结构和特定的吸电基团，这种固定的组合能够有利于空穴和电子的传输的平衡，应用于OLED器件时，能够有效的提高器件效率，降低驱动电压，是一种良好的主体材料。