3-溴三环[4.3.1.13,8]十一烷 | 14504-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 3-溴三环[4.3.1.13,8]十一烷
• 英文名称: 3-bromohomoadamantane
• 英文别名: 3-Brom-tricyclo<4.3.1.1^3,8>undecan；3-Homoadamantylbromid；3-Brom-homoadamantan；3-Bromohomoadamantan；3-Bromhomoadamantan；3-Bromadamantan；3-Bromotricyclo[4.3.1.13,8]undecane
• CAS: 14504-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₇Br
• 分子量: 229.16
• InChiKey: ZWAXQKXJBDAUII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴三环[4.3.1.13,8]十一烷 在 (solvolysis) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-高金刚烷醇
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Goebel,P., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲胺 在 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-溴三环[4.3.1.13,8]十一烷
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Goebel,P., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvolysis of 1-Adamantylcarbinyl and 3-Homoadamantyl Derivatives. Mechanism of the Neopentyl Cation Rearrangement¹
  作者：J. Eric Nordlander、Satya P. Jindal、Paul von R. Schleyer、Raymond C. Fort、Jon J. Harper、Robert D. Nicholas

  DOI：10.1021/ja00971a032

  日期：1966.10
• Stepanov,F.N.; Guts,S.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1868 - 1871
  作者：Stepanov,F.N.、Guts,S.S.

  DOI：——

  日期：——
• The Barbier synthesis: a one-slip Grignard reaction?
  作者：Gerard Molle、Pierre Bauer

  DOI：10.1021/ja00376a039

  日期：1982.6
• Certain regroupings of adamantane
  作者：F. N. Stepanov、S. S. Guts

  DOI：10.1007/bf00853388

  日期：1970.2
• Acetolysis of 4-homoadamantyl tosylate. Multiple degenerate rearrangements and mechanism
  作者：J. Eric Nordlander、John B. Hamilton、Felicia Y. H. Wu、Satya P. Jindal、Robert R. Gruetzmacher

  DOI：10.1021/ja00437a039

  日期：1976.10