HT1043 | 94202-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: HT1043
• 英文别名: 5-Pyridin-2-yl-1,3,4-oxathiazol-2-one
• CAS: 94202-43-4
• 化学式: C₇H₄N₂O₂S
• 分子量: 180.187
• InChiKey: SOQSNWYFTJVMAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  302.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HT1043 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(pyridin-2-yl)isothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RNA HELICASE DHX9 AND USES THEREOF

  摘要：

  Provided are compounds of the Formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of DHX9 and in the treatment of a variety of DHX9 mediated conditions or diseases, such as cancer.

  公开号：

  WO2023154519A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰胺 、 n-Butoxycarbonylsulfenyl chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到HT1043
  参考文献：
  名称：

  一些碳丁氧基硫代化合物和取代的恶唑烷酮的合成与表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00042a045

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20130261141A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中包括节肢动物，特别是昆虫。
• ISLAM, N. B.;KWART, H., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 30, N 4, 507-509
  作者：ISLAM, N. B.、KWART, H.

  DOI：——

  日期：——
• NEUE HETEROCYLISCHE VERBINDUNGEN ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2630133A1

  公开（公告）日：2013-08-28
• PROTEASOME INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING PATHOGEN INFECTION AND CANCER
  申请人：Nathan Carl

  公开号：US20110118274A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to proteasome inhibitors and their use in methods of treating a subject for a pathogen infection or cancer. The methods involve administering to the subject a compound of Formula (I). (I) where: Q is Formula or Formula, where the crossing dashed line illustrates the bond formed joining Q to the rest of the compound of Formula (I). The remainder of substituents of the compound of Formula (I) are defined in the present application.
• US9173396B2
  申请人：——

  公开号：US9173396B2

  公开（公告）日：2015-11-03