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2,3-二甲基-3-丁烯酸乙酯 | 14387-99-6

中文名称
2,3-二甲基-3-丁烯酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,3-dimethyl-3-butenoate
英文别名
2,3-Dimethyl-buten-(3)-saeure-ethylester;ethyl 2,3-dimethylbut-3-enoate
2,3-二甲基-3-丁烯酸乙酯化学式
CAS
14387-99-6
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
SXPQDNXOZYVMPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    151 °C(Press: 735 Torr)
  • 密度:
    0.8950 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916190090

SDS

SDS:1c6eab51a99e8b44480a83f4dbbc0e15
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二甲基-3-丁烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以7.9 g的产率得到2,3-dimethylbut-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    碳上的均质置换:V.通过一种新的过程,由对丁烯基配体的δ-碳进行均相攻击,从丁-3-烯基钴肟形成环丙基羰基砜和三氯乙基环丙烷
    摘要:
    But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷(或三氯甲磺酰氯)和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应,分别产生良好的β,β,β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基(甲苯)砜。反应是通过链机制进行的,其中关键步骤是一个新的过程,其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上,会引起环化和钴钴肟(II)的置换。另一传播步骤涉及钴肟(II)与溴代三氯甲烷,三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应,从而得到反应性有机基团。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93390-4
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-hydroxy-2,3-dimethylbutanoate磷酸酐 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以21 g的产率得到2,3-二甲基-3-丁烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    碳上的均质置换:V.通过一种新的过程,由对丁烯基配体的δ-碳进行均相攻击,从丁-3-烯基钴肟形成环丙基羰基砜和三氯乙基环丙烷
    摘要:
    But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷(或三氯甲磺酰氯)和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应,分别产生良好的β,β,β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基(甲苯)砜。反应是通过链机制进行的,其中关键步骤是一个新的过程,其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上,会引起环化和钴钴肟(II)的置换。另一传播步骤涉及钴肟(II)与溴代三氯甲烷,三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应,从而得到反应性有机基团。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93390-4
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文献信息

  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160130275A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.
    本发明提供了以下式子的化合物:或其药物可接受的盐或酯,如本文所述。该化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染是有用的。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
  • Naphthonitrile-alkene exciplexes. Comparison of bimolecular and bichromophoric cases: effects of linking on fluorescence and photochemistry
    作者:John J. McCullough、W. Keith MacInnis、Colin J. L. Lock、Rommulo Faggiani
    DOI:10.1021/ja00381a023
    日期:1982.8
  • α-Lactams. IV.<sup>1</sup> A Stable α-Lactam, 1,3-Di-<i>t</i>-butylaziridinone<sup>2</sup>
    作者:John C. Sheehan、James H. Beeson
    DOI:10.1021/ja00978a034
    日期:1967.1
  • The Mechanism of the Decarboxylation of α,β- and β,γ-Unsaturated Malonic Acid Derivatives and the Course of Decarboxylative Condensation Reactions in Pyridine<sup>1</sup>
    作者:Elias J. Corey
    DOI:10.1021/ja01143a021
    日期:1952.12
  • A new approach to simple cyclopentenones: Application to the synthesis of dihydro and cis-jasmone.
    作者:Amos B. Smith、Stephen J. Branca、Bruce H. Toder
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91154-7
    日期:——
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