1-乙基-1,2,5,6-四氢吡啶 | 6972-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-1,2,5,6-四氢吡啶
• 英文名称: 1-Ethyl-Δ³-piperidein
• 英文别名: 1-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 6972-40-3
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: RQCAAFRALKAXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1,2,5,6-四氢吡啶 在 溴 作用下， 生成 (+/-)-1-ethyl-3r,4t-dibromo-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Kost et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1956, vol. 11, # 1, p. 209,211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-乙基-1,2,5,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  β-氨基和β-铵基的分子内环化：1-氮杂双环的新合成途径

  摘要：

  用氢化三丁基锡处理1-（2-苯基硒乙基）-1，2，5，6-四氢吡啶（15）仅得到还原产物，表明5-己烯基9不愿进行闭环。如果通过在C4处引入酯基或通过其季铵盐来修饰自由基的性质，则很容易发生环化。尽管基团52给出了未被还原产物污染的1-甲基-1-氮杂双环[3.2.1。]辛基溴化物（55）的优异产率，但是21的双环产物伴随着一些还原的物质。后者中不需要的烯烃的产生可以通过使用季铵酯1-（2-溴乙基）-4-碳乙氧基-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶鎓溴化物（35）消除。暴露于氢化三丁基锡，得到1：1个内酯/外酯混合物，分别是4-乙氧基-1-甲基-1-氮杂双环[3.2.1]辛基溴化物（37）。这些结果证明了当酯官能团与5-己烯基系统的双键连接时，酯官能团具有强大的极性效应，该性质可在自由基58的情况下得到利用。前体的处理，1-（2 -溴溴乙基）-3-碳乙氧基-1-甲基-3-吡咯啉溴化物（60）

  DOI：

  10.1021/jo000790v

文献信息

• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases
  申请人：CHO Young Shin

  公开号：US20110053925A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及到Formula I的化合物，以及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和如此定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：Diaz Martin Antonio Juan

  公开号：US20070105834A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to tetrahydroisoquinoline sulfonamide compounds (of formula (1) as defined in the specification), their preparation and their use in therapies for the treatment of central nervous system diseases such as vigilance and sleep disorders, narcolepsy, Alzheimer's disease and other dementias, Parkinson's disease, attention disorders in hyperkinetic children, memory and learning disorders, epilepsy, schizophrenia, moderate cognitive disorders, depression, anxiety, sexual dysfunction, dizziness and travel sickness.

  该发明涉及四氢异喹啉磺胺类化合物（如规范中定义的式（1）），其制备以及在治疗中枢神经系统疾病方面的应用，如警觉和睡眠障碍、嗜睡症、阿尔茨海默病和其他痴呆症、帕金森病、多动症儿童的注意力障碍、记忆和学习障碍、癫痫、精神分裂症、中度认知障碍、抑郁症、焦虑症、性功能障碍、头晕和晕车症。