N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 109253-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide；4-nitro-benzenesulfonic acid biphenyl-2-ylamide；4-Nitro-benzolsulfonsaeure-biphenyl-2-ylamid；4-nitro-N-(2-phenylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 109253-05-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 354.386
• InChiKey: XAQBXPWJWDSSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 lithium perchlorate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到9-((4-nitrophenyl) sulfonyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基氨基联芳基的电化学钯催化分子内CH氨基合成咔唑

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过氧化交联的2-位氨基联芳基的电化学Pd催化分子内CH氨基化合成咔唑。该反应可以在不分开的池中进行，而无需添加外部化学氧化剂。除了良好的官能团相容性外，所需的咔唑还可以按比例放大和改性。与以前的方法相比，该协议为咔唑的构建提供了一个简单而可持续的途径。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000407
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化联芳胺的环间C-H胺化反应

  摘要：

  报道了钯催化的联芳基胺与邻苯甲酰羟胺的环间 C-H 胺化反应。该反应进行顺利，具有操作实用性和良好的官能团耐受性，从而提供了 2,2'-二氨基联芳基的简明合成。此外，容易获得的放大合成以及将产品转化为结构多样的含氮杂环的能力证明了该催化方案的合成潜力。

  DOI：

  10.1039/d2cc05129j

文献信息

• Ligand-Enabled <i>meta</i>-Selective C–H Arylation of Nosyl-Protected Phenethylamines, Benzylamines, and 2-Aryl Anilines
  作者：Qiuping Ding、Shengqing Ye、Guolin Cheng、Peng Wang、Marcus E. Farmer、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b11097

  日期：2017.1.11

  meta-selective C-H arylation of nosyl-protected phenethylamines and benzylamines is disclosed using a combination of norbornene and pyridine-based ligands. Subjecting nosyl protected 2-aryl anilines to this protocol led to meta-C-H arylation at the remote aryl ring. A diverse range of aryl iodides are tolerated in this reaction, along with select heteroaryl iodides. Select aryl bromides bearing ortho-coordinating

  使用降冰片烯和基于吡啶的配体的组合公开了一种 Pd 催化的间位选择性 CH 芳基化的 nosyl 保护的苯乙胺和苄胺。将 nosyl 保护的 2-芳基苯胺置于该协议下导致远程芳环上的间位 CH 芳基化。在该反应中可以耐受各种芳基碘化物，以及精选的杂芳基碘化物。带有邻位配位基团的精选芳基溴也可用作该反应中的有效偶联伙伴。吡啶配体的使用使钯负载降低到 2.5 mol%。此外，首次证明了催化量的 2-降冰片烯 (20 mol%) 来介导该间位 CH 活化过程。
• Atropisomeric Properties of <i>N</i>-Acyl/<i>N</i>-Sulfonyl 5<i>H</i>-Dibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]azepin-7(6<i>H</i>)-ones
  作者：Takuya Namba、Mayuno Hotta、Hidetsugu Tabata、Kosho Makino、Tetsuta Oshitari、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00594

  日期：2021.6.4

  exocyclic bond (axis 3) is not in concert with the endocyclic axes (axis 1, axis 2). For the preparation of 5H-dibenzo[b,d]azepin-7(6H)-one, the intramolecular Friedel–Crafts acylation of N-(1,1′)-biphenyl-2-yl-glycine derivatives was revisited. It was revealed that the electron-withdrawing property of the amino-protective group was a key to the success of seven-membered cyclization.

  的立体化学Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮（我，II）通过在C-4与冷冻甲基构象详细审查二苯并氮杂。由于两个轴（轴 1，轴 2）一起移动，I和II仅作为一对对映异构体 [(a 1 R , a 2 R ) 和 (a 1 S , a 2 S )] 存在，这已被证实通过IIBc 的X 射线分析. 阐明了酰胺衍生物I与E / Z-酰胺 (100:2–100:34)平衡存在，这意味着环外键（轴 3）与环内轴（轴 1，轴 2)。为了制备 5 H-二苯并[ b , d ] azepin-7(6 H )-one，重新审视了N -(1,1')-联苯-2-基-甘氨酸衍生物的分子内 Friedel-Crafts 酰化。结果表明，氨基保护基团的吸电子特性是七元环化成功的关键。
• Preparation of Quinol Imide Acetates. VI. Scope and Limitations
  作者：Roger Adams、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/ja01554a052

  日期：1958.11
• Inhibitors of potassium channels KV1.3 and IK-1 as immunosuppressants
  作者：Stefano Pegoraro、Martin Lang、Tobias Dreker、Jürgen Kraus、Svetlana Hamm、Cathal Meere、Juliane Feurle、Stefan Tasler、Sylvia Prütting、Zerrin Kuras、Violeta Visan、Stephan Grissmer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.077

  日期：2009.4

  New structural classes of K(V)1.3 and IK-1 ion channel blockers have been identified based on a virtual high throughput screening approach using a homology model of KcsA. These compounds display inhibitory effects on T-cell and/or keratinocyte proliferation and immunosuppressant activity within a DTH animal model. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.