3,5-二碘-4-羟基苄肼 | 89011-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二碘-4-羟基苄肼
• 英文名称: 4-hydroxy-3,5-diiodo-benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-Hydroxy-3,5-dijod-benzoesaeure-hydrazid；4-Hydroxy-3,5-diiodobenzohydrazide
• CAS: 89011-17-6
• 化学式: C₇H₆I₂N₂O₂
• 分子量: 403.946
• InChiKey: VTEWBWJTYCPLPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二碘-4-羟基苄肼 、 对醛基苯甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[(4-hydroxy-3,5-diiodobenzoyl)hydrazinylidene]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑部分，间接放射碘化的保护性合成子

  摘要：

  2-（4-羟基苯基）-1,3,4-恶二唑可以很容易地被碘化/放射性碘化为2-（3,5-二碘-4-羟基-苯基）-1,3,4-恶二唑水解缩合步骤用作羰基化合物碘化的间接修复部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220149
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚 在 碘酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-二碘-4-羟基苄肼
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑部分，间接放射碘化的保护性合成子

  摘要：

  2-（4-羟基苯基）-1,3,4-恶二唑可以很容易地被碘化/放射性碘化为2-（3,5-二碘-4-羟基-苯基）-1,3,4-恶二唑水解缩合步骤用作羰基化合物碘化的间接修复部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220149

文献信息

• The Synthesis of Compounds for the Chemotherapy of Tuberculosis. VI. Hydrazine Derivatives
  作者：THOMAS S. GARDNER、F. A. SMITH、E. WENIS、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01111a012

  日期：1956.5
• The 1,3,4-oxadiazole moiety, a protective synthon for indirect radioiodination
  作者：Ned D. Heindel、Marcian Van Dort、Maurice Cahn、Richard Schneider、H. Donald Burns

  DOI：10.1002/jhet.5570220149

  日期：1985.1

  2-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole can readily be iodinated/radioiodinated to 2-(3,5-diiodo-4-hydroxy-phenyl)-1,3,4-oxadiazole which in a one-step hydrolysis-condensation serves as an indirect prosthetic moiety for iodination of carbonyl compounds.

  2-（4-羟基苯基）-1,3,4-恶二唑可以很容易地被碘化/放射性碘化为2-（3,5-二碘-4-羟基-苯基）-1,3,4-恶二唑水解缩合步骤用作羰基化合物碘化的间接修复部分。