3,5-二碘-4-甲氧基苯甲醛 | 32024-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二碘-4-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3,5-diiodo-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-diiodoanisaldehyde；3,5-diiodo-4-methoxy-benzaldehyde；3,5-Dijod-4-methoxy-benzaldehyd
• CAS: 32024-14-9
• 化学式: C₈H₆I₂O₂
• 分子量: 387.943
• InChiKey: KDZWGCFOYVWUNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  410.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二碘-4-甲氧基苯甲醛 生成 3,5-Diiodo-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002370
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diiodo-4-methoxy-benzaldehyde dimethylacetal 在 盐酸 作用下， 生成 3,5-二碘-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002370

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLYMÉRISATION DES TUBULINES
  申请人：EXONHIT S A

  公开号：WO2011151423A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates generally to substituted isoquinolines and their use as tubulin polymerization inhibitors. In particular, the invention relates to substituted isoquinolines which possess useful therapeutic activity, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明总体上涉及取代异喹啉及其作为微管蛋白聚合抑制剂的应用。特别是，本发明涉及具有有用的治疗活性的取代异喹啉，这些化合物在治疗方法、药物制造以及含有这些化合物的组合物中的应用。
• [EN] COMBRETASTATIN ANALOGS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DE LA COMBRÉTASTATINE POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV BAYREUTH

  公开号：WO2011138409A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to specific analogs of combretastatin, in particular the compounds of formula (I) as described and defined herein, and pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their medical use, in particular in the treatment or prevention of cancer, including multidrug-resistant cancer.

  本发明涉及康柏替斯汀的特定类似物，特别是本文所描述和定义的式(I)化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们的医疗用途，特别是在治疗或预防癌症，包括多药耐药癌症方面。
• Amphiphilic Dendrimers with Heteroleptic Bis([2,2?: 6?,2?]terpyridine)-Ruthenium(II) Cores
  作者：Derk Joester、Volker Gramlich、Fran�ois Diederich

  DOI：10.1002/hlca.200490262

  日期：2004.11

  A new series of dendrimers was assembled through formation of homo- and heteroleptic RuII complexes with [2,2′: 6′,2″]terpyridine ligands bearing hydrophilic and hydrophobic dendrons, with the aim to develop amphiphilic vectors for potential use in gene delivery (Scheme 1). The synthesis started with the preparation of the 4′-(3,5-dihalo-4-methoxyphenyl)-[2,2′: 6′,2″]terpyridine ligands 1a,bvia the

  通过形成具有[2,2'：6'，2''] terpyridine配体的均一和杂配的Ru II复合物来组装新的树枝状聚合物，该配体带有亲水性和疏水性树突，目的是开发两亲载体以在基因中潜在使用交付（方案1）。开始与4的制备的合成' - （3,5-二卤代-4-甲氧基苯基） - [2,2'：6'，2“]三联吡啶配体1a中，b经由所述Kröhnke吡啶合成（方案2），然后通过Sonogashira交叉偶联将树突10a – 10f连接起来（图2），从而得到树突配体11– 16（方案3和4）。随后将配体引入Ru III的配位域中，得到稳定的中间体[Ru（11）Cl 3 ]（24 ;方案7）和[Ru（14）Cl 3 ]（27 ;方案8）。这些在还原条件下转化为杂配体[Ru（11）（13）]（PF 6）2（25）和[Ru（13）（14）]（PF 6）2（29）。然后除去25和29中的（叔丁氧基）羰基（Boc）
• Halocombstatins and methods of synthesis thereof
  申请人：Pettit R. George

  公开号：US20050176688A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel compounds denominated halocombstatins. The halocombstatins are derivatives of combretastatin A-3, and include compounds that exhibit cancer growth cell inhibition against a panel of human cancer cell lines and the murine P388 leukemia, as well as activity as inhibitors of tubulin polymerization and inhibitors of the binding of colchicine to tubulin.

  这项发明涉及一种名为卤化康柏斯塔汀（halocombstatins）的新化合物。卤化康柏斯塀是康柏斯塀A-3的衍生物，包括对一系列人类癌细胞系和小鼠P388白血病表现出癌细胞生长抑制作用的化合物，以及作为微管聚合抑制剂和结合秋水仙碱对微管的抑制剂的活性。
• Halogenated Bis(methoxybenzylidene)-4-piperidone Curcuminoids with Improved Anticancer Activity
  作者：Florian Schmitt、Dharmalingam Subramaniam、Shrikant Anant、Subhash Padhye、Gerrit Begemann、Rainer Schobert、Bernhard Biersack

  DOI：10.1002/cmdc.201800135

  日期：2018.6.6

  than the known curcuminoid EF24 against six of these cell lines. Compounds 2 a and 3 c caused a distinct increase of reactive oxygen species, which eventually elicited apoptosis in 518A2 melanoma cells. Compound 2 a arrested 518A2 melanoma cells in G1 phase of the cell cycle and had no effect on the expression of pro‐metastatic matrix metalloproteinases MMP‐2 and MMP‐9, whereas 3 c led to an accumulation

  制备了一系列容易获得的具有卤化双（4-甲氧基/ 4,5-二甲氧基亚苄基）-4-哌啶酮结构的姜黄素，并分析了它们对五个不同实体的八种人类癌细胞系的细胞毒性影响。已知的3,4,5- trimethoxybenzylidene姜黄素2和新的双- （3-溴苯基）和二- （3,5-二溴苯基）衍生物3c中和3 d证明比针对已知类姜黄素EF24更强烈的抗增殖这些细胞系中有六个。化合物2和3c中引起活性氧物质，其在518A2黑素瘤细胞最终引起细胞凋亡的明显增加。化合物2 a阻滞G 1中的518A2黑色素瘤细胞细胞周期阶段，对转移前基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达没有影响，而3 c导致518A2细胞在G 2 / M期积聚并下调MMP- 2表达。另外，用2a和3c处理导致HCT116细胞中集落形成的显着抑制。既2和图3c显示抗血管生成活性，例如，通过抑制在斑马鱼胚胎子肠静脉（SIV）的形成。化合物3