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t-butyl 3-(N,N-diallylamino)butyrate | 282092-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 3-(N,N-diallylamino)butyrate
英文别名
Tert-butyl 3-[bis(prop-2-enyl)amino]butanoate;tert-butyl 3-[bis(prop-2-enyl)amino]butanoate
t-butyl 3-(N,N-diallylamino)butyrate化学式
CAS
282092-09-5
化学式
C14H25NO2
mdl
——
分子量
239.358
InChiKey
RJIQXDBWNURWRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl 3-(N,N-diallylamino)butyrate正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 t-butyl 3-(N-allyl-N-benzylamino)butyrate
    参考文献:
    名称:
    以功能化吡咯烷的合成为例,将阴离子和自由基反应结合到氧化串联过程中
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja000565v
  • 作为产物:
    描述:
    巴豆酸叔丁酯 、 Lithium;bis(prop-2-enyl)azanide 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到t-butyl 3-(N,N-diallylamino)butyrate
    参考文献:
    名称:
    以功能化吡咯烷的合成为例,将阴离子和自由基反应结合到氧化串联过程中
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja000565v
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文献信息

  • The Combination of Anionic and Radical Reactions to Oxidative Tandem Processes Exemplified by the Synthesis of Functionalized Pyrrolidines
    作者:Ullrich Jahn、Markus Müller、Susanne Aussieker
    DOI:10.1021/ja000565v
    日期:2000.5.1
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