phenylalanine N-methylamide | 60058-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylalanine N-methylamide
• 英文别名: 2-amino-N-methyl-3-phenylpropanamide；2S-amino-N-methyl-3-phenylpropionamide
• CAS: 60058-40-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09949959
• 分子量: 178.234
• InChiKey: BVRKOQJETMBIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-167 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylalanine N-methylamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-methyl-3-benzyl-6-methylene-3,5-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Herscheid, Jacobus D. M.; Scholten, Henk P. H.; Tijhuis, Marian W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 2, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-DL-苯丙氨酸 在 甲醇 、 五氯化磷 作用下， 生成 phenylalanine N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Kutscherow; Dorochowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1486,1488; engl. Ausg. S. 1621, 1623

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  phenylalanine N-methylamide 、 2-Benzyloxycarbonyl-3R-isobutyl-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-benzyl ester 在 phenylalanine N-methylamide 作用下， 以47的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamino acid based collagenase inhibitors

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基，噻吩基，取代苯基，苯基（C.sub.1-C.sub.6）烷基，杂环基，（C.sub.1-C.sub.6）烷基羰基苯乙基或取代苯基羰基苯乙基；或者，当n=O时，R.sup.1代表SR.sup.x，其中R.sup.x代表一个基团：##STR2## R.sup.2代表氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烯基，苯基（C.sub.1-C.sub.6）烷基，环烷基（C.sub.1-C.sub.6）烷基或环烯基（C.sub.1-C.sub.6）烷基；R.sup.3代表具有R或S立体化学的氨基酸残基或C.sub.1-C.sub.6烷基，苄基，（C.sub.1-C.sub.6烷氧基）苄基或苄氧（C.sub.1-C.sub.6烷基）基；R.sup.4代表氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.5代表氢原子或甲基；n是一个整数，其值为0、1或2；A代表C.sub.1-C.sub.6碳氢链，可选地取代一个或多个C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基或取代苯基基团；其盐和N-氧化物是胶原酶抑制剂，可用于治疗涉及组织降解和/或促进伤口愈合的疾病。涉及组织降解的疾病包括关节病（特别是类风湿性关节炎），炎症，皮肤病，骨吸收疾病和肿瘤侵袭。

  公开号：

  US05310763A1

文献信息

• [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015189791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein, and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LE CANCER
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2018127699A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Bioinspired Radical Stetter Reaction: Radical Umpolung Enabled by Ion‐Pair Photocatalysis
  作者：Tobias Morack、Christian Mück‐Lichtenfeld、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.201809601

  日期：2019.1.21

  electron transfer (SET) and rapid decarboxylation prior to radical–radical recombination. Importantly, decarbonylation is mitigated by this strategy. The initial computational validation on which the process is predicated matches closely with experiment. Synergising organo‐ and photocatalysis activation principles finally expands the mechanistic and synthetic scope of the classic Stetter reaction to include

  公开了一种由生物启发的α-酮酸和醛类的分子间自由基斯特特反应，这取决于正式的“自由基活性剂”概念。通过仲胺活化，静电识别可确保充当潜伏酰基基团的α-酮羧酸最接近就地生成的亚胺盐。这种光敏接触离子对是一个电子给体-受体（EDA）络合物，在自由基-自由基复合之前先经过简单的单电子转移（SET）和快速脱羧。重要的是，该策略可减轻脱羰作用。预测过程的初始计算验证与实验非常吻合。
• Readily accessible chiral at nitrogen cage structures
  作者：Julian H. Rowley、Sze Chak Yau、Benson M. Kariuki、Alan R. Kennedy、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1039/c3ob27458f

  日期：——

  configuration at nitrogen. These diastereoisomers interconvert under acidic conditions but are configurationally stable under basic conditions and can be readily separated by either crystallisation or column chromatography. By reacting racemic chiral α-amino amides a third diastereomeric cage can also be isolated through this reaction protocol. Preparation of mixed cages by reacting two different α-amino amides

  的反应 甘氨酸-N-甲基酰胺 与多聚甲醛在 三氟late（1 mol％）导致一种新颖的笼状结构6在氮原子上是手性的 单晶X射线分析和DFT计算表明，这种笼状结构是刚性的，并采用单一的低能构象。使用单一对映异构体α-氨基酰胺会产生两种非对映异构叔胺，它们在氮原子上的绝对构型不同。这些非对映异构体在酸性条件下可以相互转化，但在碱性条件下结构稳定，可以通过结晶或柱色谱法轻松分离。通过使外消旋手性α-氨基酰胺反应，也可以通过该反应方案分离第三个非对映体笼。通过使两种不同的α-氨基酰胺反应制备混合的笼子也是可能的，从而允许在产物中获得更大的结构多样性。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010037533A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及喹啉衍生物及其药用盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。