1-(9-anthryl)-1-methylpropyl acetate | 166956-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(9-anthryl)-1-methylpropyl acetate
• 英文别名: (2-anthracen-9-yl-2-methylpropyl) acetate
• CAS: 166956-81-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: WWUKQTFXTSHJMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-anthryl)-1-methylpropyl acetate 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oki Michinori, Miyasaka Tsutomu, Katafuchi Osamu, Ishizuka Takayuki, Toyo+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 11, S 3076-3081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)anthracene 在 吡啶 、 丙烷-1-硫醇 、 硼烷 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(9-anthryl)-1-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  带有氧取代基正丁基的取代 9-叔丁基三苯乙烯的旋转异构体的合成和中间体合成中观察到的显着空间效应

  摘要：

  合成了标题旋转异构体。由于严重的空间效应，2-(9-蒽基)-2-甲基丙酸甲酯的还原造成困难。因此，该化合物通过用硫醇锂处理而转化为游离酸，所得酸用硼烷还原为相应的醇。醇被保护为乙酸酯或甲硅烷基醚，并与苄进行反应。所得三苯乙烯的旋转异构体通过色谱法分离。制备了带有乙酰氧基、羟基或叔丁氧基取代基的旋转异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3076