15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-3-pinacolatoboro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 1030026-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-3-pinacolatoboro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• CAS: 1030026-80-2
• 化学式: C₃₂H₄₆BNO₅
• 分子量: 535.532
• InChiKey: WSQWQBXZHOKAJP-MDNYLUNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-3-pinacolatoboro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 三甲基氯硅烷 、 二氟化氢钾 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 15α-(3-[boronic acid])-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65100

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-3-pinacolatoboro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ESTRATRIENE DERIVATIVES AS 17BETA HSD INHIBITORS
  申请人：MESSINGER Josef

  公开号：US20080255075A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Substituted estratriene compounds of formula (I) useful in therapy, especially in the treatment or inhibition of a steroid hormone dependent disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) type 1, type 2 and/or type 3 enzyme, as well as their salts, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式（I）中的替代雌三烯化合物在治疗中很有用，特别是在治疗或抑制需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）类型1、类型2和/或类型3酶的类固醇激素依赖性疾病方面，以及它们的盐、含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。