15α-(3-[boronic acid])-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 1030024-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15α-(3-[boronic acid])-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: [15alpha-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutyl)-17-oxoestra-1(10),2,4-trien-3-yl]boronic acid；[(8R,9S,13S,14S,15S)-13-methyl-15-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutyl)-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]boronic acid
• CAS: 1030024-98-6
• 化学式: C₂₆H₃₆BNO₅
• 分子量: 453.387
• InChiKey: JBHCJQHXSMJWAN-VDCFHBLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15α-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-3-triflate-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三甲基氯硅烷 、 二氟化氢钾 、 水 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 15α-(3-[boronic acid])-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ESTRATRIENE DERIVATIVES AS 17BETA HSD INHIBITORS
  申请人：MESSINGER Josef

  公开号：US20080255075A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Substituted estratriene compounds of formula (I) useful in therapy, especially in the treatment or inhibition of a steroid hormone dependent disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) type 1, type 2 and/or type 3 enzyme, as well as their salts, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式（I）中的替代雌三烯化合物在治疗中很有用，特别是在治疗或抑制需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）类型1、类型2和/或类型3酶的类固醇激素依赖性疾病方面，以及它们的盐、含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
• WO2008/65100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——