3-Phenyl-2-benzenesulfonamido-1-bromopropane | 78515-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-2-benzenesulfonamido-1-bromopropane
• 英文别名: N-(1-bromomethyl-2-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide；N-(1-Brommethyl-2-phenyl-aethyl)-benzolsulfonamid；N-(1-Benzyl-2-bromo-ethyl)-benzenesulfonamide；N-(1-bromo-3-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 78515-31-8
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 354.268
• InChiKey: PDGDGVSBIOFJFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-23 °C
• 沸点：
  462.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-2-benzenesulfonamido-1-bromopropane 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 生成 1-Benzenesulfonyl-2-benzylethyleneimine
  参考文献：
  名称：

  Reaction pathway for the formation of 3,3-diphenyl-1-benzenesulfonamidopropane in the aluminum chloride catalyzed reaction of 1-benzenesulfonyl-2-(bromomethyl)ethylenimine and benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a023
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3-苯基-DL-丙氨酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Phenyl-2-benzenesulfonamido-1-bromopropane
  参考文献：
  名称：

  Reaction pathway for the formation of 3,3-diphenyl-1-benzenesulfonamidopropane in the aluminum chloride catalyzed reaction of 1-benzenesulfonyl-2-(bromomethyl)ethylenimine and benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a023

文献信息

• GENSLER, W. J.;DHEER, SURENDRA, K., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 20, 4051-4057
  作者：GENSLER, W. J.、DHEER, SURENDRA, K.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction pathway for the formation of 3,3-diphenyl-1-benzenesulfonamidopropane in the aluminum chloride catalyzed reaction of 1-benzenesulfonyl-2-(bromomethyl)ethylenimine and benzene
  作者：Walter J. Gensler、Surendra K. Dheer

  DOI：10.1021/jo00333a023

  日期：1981.9