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diacetoxy-3α,12α 5β-choladiene-8,14 oate-24 de methyle | 104729-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
diacetoxy-3α,12α 5β-choladiene-8,14 oate-24 de methyle
英文别名
methyl 3α,12α-diacetoxy-5β-chola-8,14-dien-24-oate;3α.12α-diacetoxy-5β-choladien-(8.14)-oic acid-(24)-methyl ester;3α.12α-Diacetoxy-5β-choladien-(8.14)-saeure-(24)-methylester;methyl (4R)-4-[(3R,5R,10S,12S,13R,17R)-3,12-diacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
diacetoxy-3α,12α 5β-choladiene-8,14 oate-24 de methyle化学式
CAS
104729-26-2
化学式
C29H42O6
mdl
——
分子量
486.649
InChiKey
QHRZTVFFIHYFPO-BUDIHYJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthese d'antibiotiques triterpeniques a partir d'acides biliaires
    作者:G. Aranda、M. Fetizon、N. Tayeb、J. Guilhem、C. Pascard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87434-2
    日期:1986.1
  • Synthese d'antibiotiques triterpeniques a partir d'acides biliaires-II
    作者:G. Aranda、M. Fétnzon、N. Tayeb
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91370-5
    日期:1985.1
  • Über Steroide und Sexualhormone. (121. Mitteilung). Über die Hydrierung der Oxyde von Apocholsäure und Δ14,15-Dioxy-cholensäure
    作者:Pl. A. Plattner、L. Ruzicka、S. Holtermann
    DOI:10.1002/hlca.6602801230
    日期:——
  • Hill, Jason; Sutherland, James K.; Crowley, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 969 - 972
    作者:Hill, Jason、Sutherland, James K.、Crowley, Patrick
    DOI:——
    日期:——
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