1-Benzenesulfonyl-2-benzylethyleneimine | 137152-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-2-benzylethyleneimine
• 英文别名: 1-benzenesulfonyl-2-benzyl-aziridine；1-Benzolsulfonyl-2-benzyl-aziridin；2-Benzyl-1-(phenylsulfonyl)aziridine；1-(benzenesulfonyl)-2-benzylaziridine
• CAS: 137152-11-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: RYIHMIGGVGDXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  424.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-2-benzylethyleneimine 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 以44%的产率得到3,3-Diphenyl-1-benzenesulfonamidopropane
  参考文献：
  名称：

  Reaction pathway for the formation of 3,3-diphenyl-1-benzenesulfonamidopropane in the aluminum chloride catalyzed reaction of 1-benzenesulfonyl-2-(bromomethyl)ethylenimine and benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a023
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3-苯基-DL-丙氨酸酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-Benzenesulfonyl-2-benzylethyleneimine
  参考文献：
  名称：

  Reaction pathway for the formation of 3,3-diphenyl-1-benzenesulfonamidopropane in the aluminum chloride catalyzed reaction of 1-benzenesulfonyl-2-(bromomethyl)ethylenimine and benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a023

文献信息

• Large scale synthesis of optically pure aziridines
  申请人：——

  公开号：US20030153771A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Disclosed is an efficient, inexpensive method for the preparation of chiral aziridines on a large scale.

  公开了一种高效、廉价的大规模制备手性环氧乙烷的方法。
• 一种环状碳酸酯的制备方法及磺酰胺双官能化季铵盐催化剂的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113979986A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种环状碳酸酯的制备方法及其催化剂的制备方法，属于绿色催化合成技术领域。本发明设计了一类来源于天然α‑氨基酸原料的人工合成的有机催化剂。催化剂中R2基团即甘氨酸、缬氨酸、苯甘氨酸和苯丙氨酸的侧链R基团，通过初步的筛选实验得到活性较佳的催化剂结构，进一步对催化剂结构中R1和R3基团进行修饰，筛选出最佳活性的催化剂。最后经过反应条件优化和底物范围的筛选，验证了有机催化剂在温和条件下催化环氧化物制备环状碳酸酯的高效催化活性。
• Nadir, Upender K.; Sharma, Ms. Raman L.; Koul, Veerinder K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2015 - 2020
  作者：Nadir, Upender K.、Sharma, Ms. Raman L.、Koul, Veerinder K.

  DOI：——

  日期：——
• Ring Cleavage of 1-Benzenesulfonyl-2-benzylethylenimine with Hydrogen Bromide¹
  作者：Walter J. Gensler、John C. Rockett

  DOI：10.1021/ja01137a505

  日期：1952.9
• GENSLER, W. J.;DHEER, SURENDRA, K., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 20, 4051-4057
  作者：GENSLER, W. J.、DHEER, SURENDRA, K.

  DOI：——

  日期：——