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2-benzyl-3,4-dicarbomethoxypyrrole | 106762-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-3,4-dicarbomethoxypyrrole
英文别名
1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid, 2-(phenylmethyl)-, dimethyl ester;dimethyl 2-benzyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
2-benzyl-3,4-dicarbomethoxypyrrole化学式
CAS
106762-00-9
化学式
C15H15NO4
mdl
——
分子量
273.288
InChiKey
AEAFZYSWXRLHST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:7ee75212098f0486ce33e1be6a3a34f5
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反应信息

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文献信息

  • Reaction of functionalized azomethine ylides with acetylenic dipolarophiles: the facile synthesis of functionalized 2H- and 1H-pyrroles
    作者:Keisuke Kawashima、Masanori Hiromoto、Kyohei Hayashi、Akikazu Kakehi、Motoo Shiro、Michihiko Noguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.12.018
    日期:2007.2
    The reaction of functionalized azomethine ylides as C-unsubstituted nitrile ylide equivalents with acetylenic dipolarophiles is mentioned. Therein, the initially formed cycloadducts, 2,5-dihydropyrroles, by the reaction of the azomethine ylides with substituted acetylenes, undergo a fission reaction to afford 2H-pyrroles and the parent heterocyclic system. Some 2H-pyrroles isomerized to 1H-pyrroles
    提及了作为C-未取代的腈基当量基团的官能化的甲亚胺基化物与炔属双极性亲和剂的反应。其中,通过偶氮甲亚胺基化物与取代的乙炔的反应,最初形成的环加合物2,5-二氢吡咯经历裂变反应,得到2 H-吡咯和母体杂环体系。在热和酸性条件下,一些2 H-吡咯异构化为1 H-吡咯。
  • PADWA A.; GASDASKA J. R.; HAFFMANNS G.; REBELLO H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1027-1035
    作者:PADWA A.、 GASDASKA J. R.、 HAFFMANNS G.、 REBELLO H.
    DOI:——
    日期:——
  • Silyl-substituted thioimidates as nitrile ylide equivalents
    作者:Albert Padwa、John R. Gasdaska、Gunter Hoffmanns、Hector Rebello
    DOI:10.1021/jo00382a011
    日期:1987.3
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