tert-butyl 2-[(2R)-2,4-dibenzyl-3,6-dioxopiperazin-1-yl]acetate | 208847-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(2R)-2,4-dibenzyl-3,6-dioxopiperazin-1-yl]acetate
• CAS: 208847-67-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 408.497
• InChiKey: RLNBMYOCDNLRQG-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.787±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(2R)-2,4-dibenzyl-3,6-dioxopiperazin-1-yl]acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((R)-2,4-Dibenzyl-3,6-dioxo-piperazin-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The design of potent and selective inhibitors of thrombin utilizing a piperazinedione template: Part 2

  摘要：

  Potent and selective thrombin inhibitors have been prepared with a piperazinedione template and L-amino acids. Likewise, incorporation of D-amino acids led to potent inhibitors with a novel mode of binding. Herein, the structure activity relationships and structural aspects of these compounds will be described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00419-9
• 作为产物：
  描述：

  [Benzyl-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[(2R)-2,4-dibenzyl-3,6-dioxopiperazin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  The design of potent and selective inhibitors of thrombin utilizing a piperazinedione template: Part 2

  摘要：

  Potent and selective thrombin inhibitors have been prepared with a piperazinedione template and L-amino acids. Likewise, incorporation of D-amino acids led to potent inhibitors with a novel mode of binding. Herein, the structure activity relationships and structural aspects of these compounds will be described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00419-9

文献信息

• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119985A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to certain substituted oxadiazole, thiadiazoles and triazole peptoids which are useful as inhibitors of serine proteases. Compounds of the invention are useful for treating, for example, adult respiratory distress syndrome, septic shock, and myocardial ischemia-reperfusion injury.

  本发明涉及某些取代的噁唑烷、噻唑烷和三唑肽，它们可用作丝氨酸蛋白酶的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗如成人呼吸窘迫综合征、败血症休克和心肌缺血再灌注损伤等疾病。
• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Cortech, Inc.

  公开号：US20030203851A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to certain substituted oxadiazole, thiadiazoles and triazole peptoids which are useful as inhibitors of serine proteases. Compounds of the invention are useful for treating, for example, adult respiratory distress syndrome, septic shock, and myocardial ischemia-reperfusion injury.

  本发明涉及某些取代的噁唑烷、噻唑烷和三唑烷肽类，它们可作为丝氨酸蛋白酶的抑制剂。本发明中的化合物可用于治疗成人呼吸窘迫综合症、脓毒症休克和心肌缺血再灌注损伤等疾病。
• US5801148A
  申请人：——

  公开号：US5801148A

  公开（公告）日：1998-09-01
• US5807829A
  申请人：——

  公开号：US5807829A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US5861380A
  申请人：——

  公开号：US5861380A

  公开（公告）日：1999-01-19