(3-bromophenyl)(difluoromethyl)sulfane | 4837-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-bromophenyl)(difluoromethyl)sulfane
• 英文别名: 3-(Difluoromethylthio)bromobenzene；1-bromo-3-(difluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 4837-13-2
• 化学式: C₇H₅BrF₂S
• 分子量: 239.084
• InChiKey: MGJWSBPDOZDFKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-99 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromophenyl)(difluoromethyl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 <3-Brom-phenyl>-difluormethyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physiological properties of N-phenylanthranilic acids with fluorine-containing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00757775
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硫酚 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(3-bromophenyl)(difluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1

文献信息

• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014152738A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II: or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXRs), and compositions comprising any of such novel compounds and methods of use thereof. These compounds are useful as medicaments for treatment and/or prophylaxis for diseases or conditions related to activity of LXRs.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。
• Palladium-catalyzed difluoromethylthiolation of heteroaryl bromides, iodides, triflates and aryl iodides
  作者：Jiang Wu、Yafei Liu、Changhui Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1039/c6sc00082g

  日期：——

  A palladium-catalyzed difluoromethylthiolation of heteroaryl halides and triflates under mild conditions was described. A vast range of heteroaryl halides such as pyridyl, quinolinyl, benzothiazolyl, thiophenyl, carbazolyl and pyazolyl halides could be difluoromethylthiolated efficiently, thus providing medicinal chemists with new tools for their search of new lead compounds for drug discovery. Likewise

  描述了在温和条件下钯催化的杂芳基卤化物和三氟甲磺酸二氟甲基硫醇化反应。各种杂芳基卤化物（例如吡啶基，喹啉基，苯并噻唑基，硫代苯基，咔唑基和吡唑基卤化物）可以有效地被二氟甲基硫醇化，从而为药物化学家提供了寻找新的先导化合物以发现药物的新工具。同样，在改良的反应条件下，高产率地将芳基碘化物二氟甲基硫醇化。
• PhSO₂SCF₂H: A Shelf-Stable, Easily Scalable Reagent for Radical Difluoromethylthiolation
  作者：Dianhu Zhu、Xinxin Shao、Xin Hong、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201609468

  日期：2016.12.19

  A new shelf‐stable and easily scalable difluoromethylthiolating reagent S‐(difluoromethyl) benzenesulfonothioate (PhSO2SCF2H) was developed. PhSO2SCF2H is a powerful reagent for radical difluoromethylthiolation of aryl and alkyl boronic acids, decarboxylative difluoromethylthiolation of aliphatic acids, and a phenylsulfonyl‐difluoromethylthio difunctionalization of alkenes under mild reaction conditions

  开发了一种新的货架稳定且易于扩展的二氟甲基硫醇化试剂S-（二氟甲基）苯磺酸硫（PhSO 2 SCF 2 H）。PhSO 2 SCF 2 H是用于在温和的反应条件下进行芳基和烷基硼酸的自由基二氟甲硫基化，脂肪酸的脱羧二氟甲硫基化以及烯烃的苯磺酰基-二氟甲硫基二官能化的强大试剂。
• De Cat,A. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1965, vol. 74, p. 270 - 280
  作者：De Cat,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2967073B9

  公开（公告）日：2019-04-10