bicyclo[3.2.1]octane-2-carbaldehyde | 13347-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: bicyclo[3.2.1]octane-2-carbaldehyde
• 英文别名: trans-2-Formyl-bicyclo<3.2.1>octan
• CAS: 13347-46-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: MXIKPSUHLMQWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[3.2.1]octane-2-carbaldehyde 生成 2-Acetoxymethylen-bicyclo<3.2.1>octan
  参考文献：
  名称：

  Hartmann,M., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 219 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 、 (1R,5S)-双环[3.2.1]辛-3-酮 生成 bicyclo[3.2.1]octane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hartmann,M., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 219 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Hurley J. Dennis

  公开号：US20060287303A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌氨酸受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗肌氨酸受体介导疾病的方法。
• [EN] OXAZOLE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES D'OXAZOLE CONVENANT COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000018744A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  Oxazole compounds of formula (I), wherein R1 is aryl which may be substituted with halogen(s), R2 is aryl which may be substituted with halogen(s), X is single bond, (a) or SO¿2?, R?3 and R4¿ are independently hydrogen or suitable substituent, (wherein X is (a), neither R?3 nor R4¿ is hydrogen), R?3 and R4¿ may be linked together to form (b), (b) is N-containing heterocyclic group which may be substituted with one or more suitable substituent(s), R5 is hydrogen, etc., A1 is lower alkylene or single bond, (c) is cyclo(C¿3?-C9)alkane or cyclo(C5-C9)alkene, or a pro-drug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as medicament.

  式(I)的噁唑化合物，其中R1是芳基，可以用卤素取代，R2是芳基，可以用卤素取代，X是单键，（a）或SO¿2？，R?3和R4¿分别是氢或合适的取代基，（其中X是（a），R?3和R4¿均不是氢），R?3和R4¿可以连接在一起形成（b），（b）是含氮杂环基团，可以用一种或多种适当的取代基取代，R5是氢等，A1是较低的烷基或单键，（c）是环（C¿3?-C9）烷基或环（C5-C9）烯烃，或其前药或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20090227614A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to modulators of muscarnic receptors of formula (I). The present invention also provides impositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及式(I)的肌肉乙酰胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的制剂，并提供用于治疗肌肉乙酰胆碱受体介导疾病的方法。
• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20120283243A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20100311746A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。