(2S)-4-methyl-2-{[(3R)-4-(toluene-4-sulfonyl)thiomorpholine-3-carbonyl]amino}pentanoic acid ethyl ester | 510714-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-4-methyl-2-{[(3R)-4-(toluene-4-sulfonyl)thiomorpholine-3-carbonyl]amino}pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: (3R)-4-[(4-methylphenylsulfonyl)]-1,4-thiazine-3-carboxylic acid-L-leucine ethyl ester；2-{[(3R)-4-(4-toluenesulfonyl)thiomorpholine-3-carbonyl]amino}-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester；(2S)-4-Methyl-2-{[(3R)-4-(toluene-4-sulfonyl)-thiomorpholine-3-carbonyl]-amino}-pentanoic acid ethyl ester；ethyl (2S)-4-methyl-2-[[(3R)-4-(4-methylphenyl)sulfonylthiomorpholine-3-carbonyl]amino]pentanoate
• CAS: 510714-32-6
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅S₂
• 分子量: 442.601
• InChiKey: KGLIRZRDGPAQQA-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-methyl-2-{[(3R)-4-(toluene-4-sulfonyl)thiomorpholine-3-carbonyl]amino}pentanoic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-{[(3R)-1,1-dioxo-4-(4-toluenesulfonyl)thiomorpholine-3-carbonyl]amino}-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6−membered n−heterocyclic compounds and their uses as neurological regulator

  摘要：

  该发明涉及式(I)的取代6-成员N-杂环神经营养化合物或其药用盐或水合物，其中R1、R2、X、Y和Z如描述中定义；它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为FK560结合蛋白酶活性抑制剂用于治疗和预防与神经损伤或其他相关疾病相关的神经退行性疾病和其他神经疾病的用途。

  公开号：

  US20050130958A1
• 作为产物：
  描述：

  S-2-羟乙基-L-半胱氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 (2S)-4-methyl-2-{[(3R)-4-(toluene-4-sulfonyl)thiomorpholine-3-carbonyl]amino}pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻嗪酰胺衍生物及其在制备神经退行性疾病防 治药物的用途

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其药物上可接受的盐和/或其溶剂化物和/或其水合物。此化合物的制备方法，含有此化合物的药物组合物及其用于制备神经退行性疾病防治药物的用途。,其中R1为氢或1-4个碳原子的直链或支链烷烃，R2为1-4个碳原子的直链或支链烷烃，或被苯环取代的1-4个碳原子的直链或支链烷烃。

  公开号：

  CN102675244B

文献信息

• Thiazine Amide Derivative and Pharmaceutical Composition and Use Thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US20150203460A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a thiazine amide derivative and a pharmaceutical use thereof, and particularly to a compound of formula I (in the formula, variables are as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and a method or use thereof for prevention or treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物及其药用，特别是一种具有式I的化合物（在式中，变量如规范中所述），其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及用于预防或治疗神经退行性疾病的方法或用途。
• Thiazine amide derivative and pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US09359314B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention relates to a thiazine amide derivative and a pharmaceutical use thereof, and particularly to a compound of formula I (in the formula, variables are as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and a method or use thereof for prevention or treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一种噻嗪酰胺衍生物及其药物用途，特别是一种式I的化合物（在式中，变量如规范中所述），其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本发明还涉及一种制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及预防或治疗神经退行性疾病的方法或用途。
• THIAZINE AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2889293B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US9359314B2
  申请人：——

  公开号：US9359314B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• Substituted 6−membered n−heterocyclic compounds and their uses as neurological regulator
  申请人：Li Song

  公开号：US20050130958A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention relates to substituted 6-membered N-Herterocyclic neurotrophic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and Z are as defined in the description; their preparation methods, compositions comprising the same, and their use as inhibitors of FK560 binding proteases activity for treating and preventing neurodegenerative diseases and other nerve disorders associated with nerve injuries or other related diseases.

  该发明涉及式(I)的取代6-成员N-杂环神经营养化合物或其药用盐或水合物，其中R1、R2、X、Y和Z如描述中定义；它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为FK560结合蛋白酶活性抑制剂用于治疗和预防与神经损伤或其他相关疾病相关的神经退行性疾病和其他神经疾病的用途。